液相色譜分析中，影響分離效果的因素有哪些？

液相色譜在進行分析檢測的過程中，有一個非常重要的步驟：分離，影響液相色譜分離效果的主要因素有哪些？除流動相和固定相的因素外，與樣品性質也有很大關系。今天，鑠思百小編就跟大家聊一聊這些影響因素。

流動相因素

1、流動相pH

不同基質的填料具有不同的pH適用范圍。常溫下無定形硅膠在純水中的溶解度約為100mg·L-1，且在pH 1～9的范圍內溶解的硅膠量幾乎是常量，考慮到溶解速度的影響,對于硅膠基質的填料,其所能承受的流動相pH范圍約為1～8。

鍵合相硅膠填料則由于鍵合層的屏蔽作用,使填料對流動相的適應范圍大大增加，如現(xiàn)在廣泛使用的反相色譜填料C18 (十八烷基硅烷鍵合硅膠)，其pH適用范圍可達2～10。當流動相pH值超出酸性范圍時，鍵合相易發(fā)生水解而流失；當流動相pH超出堿性范圍時，會加速硅膠的溶解而釋放出絮狀物堵塞柱子，這兩種反應均是不可逆反應，特別是在溫度較高（>40℃）的環(huán)境下，會使柱效迅速降低而報廢。

2、流動相變質

當前使用最為廣泛的是硅基鍵合相填料，當以水溶液作為流動相或流動相中含有一定濃度的磷酸鹽緩沖液時，水溶液中或緩沖鹽溶液中會滋生出一些細菌或霉菌，從而堵塞固定相顆粒間的空隙。特別是對于多元自動比例混合的高效液相色譜儀來說,水相或緩沖鹽相獨立存貯，因存放時間較長而容易發(fā)生此類問題。

3、流動相純度　

目前，廣泛使用的填料顆粒粒徑范圍在3～10μm，孔徑在6～10nm，色譜柱在使用中會有大量的流動相通過，如流動相含有微量不溶性雜質顆粒，則很容易在柱頭部位被截留，久而久之，造成色譜柱機械性堵塞，引起柱壓升高而無法正常使用。

4、其它因素

如，流動相的極性對柱子也有一定影響，甲醇、水、冰醋酸等極性較大的物質會破壞硅膠填料柱，正丁醇、二氯甲烷等極性小的物質會破壞化學鍵合硅膠柱，堿性溶液會破壞陽離子交換樹脂色譜柱,酸性溶液容易損壞陰離子交換樹脂柱。

樣品因素

1、樣品的溶解性　

樣品試樣在配制中，如有少量微粒未能完全溶解，則會隨試樣一起進入色譜柱，同樣，會沉積在柱頭處，造成色譜柱的堵塞。

2、樣品的純度　

樣品中可能含有待分析組分以外的各種組分或雜質，這些組分或雜質可能會在柱內產(chǎn)生不可逆吸附，從而，使固定相的活性點被覆蓋，保留特性發(fā)生變化。

3、樣品的化學性質

待測試樣中的各種組分與填料之間應具有化學穩(wěn)定性，比較典型的是在使用氨基鍵合柱時，應避免使用含羰基的化合物和流動相，如，丙酮、乙酸乙酯等，以免固定相中的NH2和酐、酮發(fā)發(fā)希夫(Schiff)縮合而使固定相破壞。

其它因素

影響色譜柱壽命的因素很多，除流動相和樣品因素外，還有其它一些外在因素，如，柱壓的影響，溫度的影響，色譜柱的正確沖洗，色譜柱的正確安裝等。