總結(jié)元素分析中常見的問題 二維碼
發(fā)表時(shí)間:2020-10-14 09:59作者:鑠思百檢測(cè)來源:鑠思百檢測(cè)
鑠思百檢測(cè)元素分析是確定化合物結(jié)構(gòu)的重要手段,可以反映化合物的元素組成和結(jié)晶水?dāng)?shù)目等重要信息。元素分析是紅外、紫外、核磁共振、質(zhì)譜等四大波譜分析的必要而有益的補(bǔ)充,是藥物結(jié)構(gòu)研究必須進(jìn)行的測(cè)試項(xiàng)目。 在一些申報(bào)資料中,申報(bào)單位在進(jìn)行該項(xiàng)檢查時(shí)未結(jié)合化合物的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行,僅進(jìn)行了完成作業(yè)式的研究,從而得出錯(cuò)誤的結(jié)論。下面結(jié)合審評(píng)中的一些具體實(shí)例對(duì)元素分析中的常見問題進(jìn)行分析,希望能引起申報(bào)單位的重視。 一、忽視結(jié)構(gòu)中的結(jié)晶水/吸附水 某些化合物結(jié)構(gòu)中含有一定數(shù)目的結(jié)晶水,很多化合物還可能含有少量吸附水。在進(jìn)行化合物的元素分析時(shí),要考慮結(jié)晶水/吸附水對(duì)結(jié)果的影響,否則,很有可能得出錯(cuò)誤的結(jié)論。 1、結(jié)晶水改變的影響 含有結(jié)晶水的化合物在進(jìn)行元素分析時(shí),常見有兩類錯(cuò)誤: (1)測(cè)試前對(duì)樣品進(jìn)行了重結(jié)晶處理,但重結(jié)晶的溶劑與合成工藝不一致,導(dǎo)致結(jié)晶水的丟失。如某化合物結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)結(jié)晶水,合成工藝中的重結(jié)晶為異丙醇-水,但在結(jié)構(gòu)確證前對(duì)化合物采用丙酮進(jìn)行了重結(jié)晶處理,導(dǎo)致化合物結(jié)構(gòu)中結(jié)晶水?dāng)?shù)目的改變。 (2)干燥除去吸附水時(shí)造成結(jié)晶水的丟失。為消除吸附水對(duì)元素分析的干擾,在元素分析前往往對(duì)測(cè)試樣品進(jìn)行干燥處理,但如果化合物結(jié)構(gòu)中同時(shí)還含有結(jié)晶水,則應(yīng)注意干燥方法的適用性。該類化合物的干燥處理宜采用60℃真空干燥等較為溫和的方法,而不能采用105℃真空干燥或紅外燈干燥的方法,否則容易造成結(jié)晶水的丟失。 2、吸附水的干擾 某些化合物具有很強(qiáng)的吸濕性,在放置過程中或測(cè)試過程中易吸附一定的水分,如果元素分析測(cè)試前不對(duì)樣品進(jìn)行處理,則可能會(huì)造成氫元素量的偏高,碳、氮元素量的降低。該類化合物測(cè)試時(shí)應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行干燥處理,且最好避免在陰雨天等環(huán)境濕度較大時(shí)進(jìn)行測(cè)試。 二、忽視殘留溶劑的影響 樣品中殘留的有機(jī)溶劑,由于量較小,其存在一般不會(huì)對(duì)元素分析的結(jié)果產(chǎn)生影響,但有時(shí)某些有機(jī)溶劑可以與樣品形成溶劑化物,形成較為牢固的結(jié)合。如某含鋁的化合物,在用醇性溶劑進(jìn)行重結(jié)晶時(shí),可以與重結(jié)晶溶劑形成穩(wěn)定的溶劑化物。在進(jìn)行元素分析時(shí),由于殘留溶劑的影響,造成測(cè)試結(jié)果與理論值偏差很大。經(jīng)補(bǔ)充,申報(bào)單位重新對(duì)結(jié)晶溶劑進(jìn)行了研究,改用非醇性溶劑對(duì)樣品進(jìn)行了重結(jié)晶處理,消除了溶劑的干擾。 三、測(cè)試元素偏少,不能全面反映結(jié)構(gòu) 樣品中所含元素的種類對(duì)確證樣品的結(jié)構(gòu)具有重要意義,但常規(guī)的元素分析儀僅能對(duì)碳、氫、氮三種元素進(jìn)行分析,對(duì)氟、氯、硫、磷、金屬元素進(jìn)行分析時(shí),需采用其他化學(xué)方法。某些申報(bào)單位在申報(bào)含有上述元素的化合物時(shí),僅對(duì)碳、氫、氮三種元素進(jìn)行了測(cè)試,未對(duì)其他元素進(jìn)行分析,不能全面反映化合物的分子信息,需要進(jìn)一步對(duì)這些元素進(jìn)行測(cè)試分析以全面反映化合物的結(jié)構(gòu)。 四、用高分辯質(zhì)譜代替元素分析時(shí)的問題 高分辯質(zhì)譜法是采用分辨率(M/△M)在10000以上的質(zhì)譜儀對(duì)分子離子峰進(jìn)行精確分析,并結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)檢索,對(duì)化合物的分子組成進(jìn)行推測(cè)。與元素分析相比,高分辯質(zhì)譜具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確度,且方便快捷,樣品中少量雜質(zhì)的存在也不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響,因而很多情況下,元素分析可以用高分辯質(zhì)譜來代替。但以下兩種情況下,用高分辯質(zhì)譜代替元素分析應(yīng)慎重: 1、質(zhì)譜圖中無法得到分子離子峰或分子離子峰很小。如支鏈烷烴、醇類化合物等分子離子不穩(wěn)定,往往不出現(xiàn)分子離子峰;醇類容易失水,出現(xiàn)(M-18)+的碎片峰,易把碎片離子分子峰誤認(rèn)為分子離子峰。此時(shí),需要降低質(zhì)譜儀的電子轟擊能量,或采用軟電離的方法獲得分子離子峰。 2、高分辯質(zhì)譜不能全面反映化合物的結(jié)構(gòu)。如有些化合物,可以形成單鹽酸鹽,也可形成二鹽酸鹽,結(jié)構(gòu)確證的一項(xiàng)重要任務(wù)是確定分子中酸根的數(shù)目。而由于高分辯質(zhì)譜中僅出現(xiàn)游離堿的峰,因而此時(shí)不宜用高分辯質(zhì)譜代替元素分析,否則,將不利于化合物全面信息的獲得。
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