一、標(biāo)本固定

取下標(biāo)本后放于10%中性福爾馬林液玻璃瓶中固定，但要注意對于大塊標(biāo)本最好采用取材后先固定48小時，然后將大標(biāo)本分切成小塊再次固定，固定時間為1-2周，以使組織得到充分固定。固定完成后，將標(biāo)本流水沖洗24小時去除組織中福爾馬林液。

二、脫水

表1   脫水溶液脫水時間

三、浸潤

組織經(jīng)脫水透明后分別浸入浸液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中，于4℃冰箱中每液浸潤7天，每天抽真空2小時，以使浸潤液更好地滲入到組織深部。

三種浸液配制方法:

浸潤液I(原液):甲基丙烯酸甲酯95ml與鄰苯二甲酸二丁酯5ml混合，磁力攪拌器攪拌2小時。

浸潤液II:每100ml原液加入過氧化苯甲酰1.5g，磁力攪拌器攪拌4小時。

浸潤液III:每100ml原液加入過氧化苯甲酰4g，磁力攪拌器攪拌4小時。

四、包埋

三浸完成后，取新配制的浸潤液III倒入玻璃小瓶（注意包埋方向，瓶子大小直徑在1~3.5cm）中，放入標(biāo)本，加蓋后室溫過夜，次日放入32℃水浴箱中聚合，水浴溫度從32℃→38℃→42℃→50℃分階段提升溫度，直至樣品完全硬化。從水浴箱中取出小瓶，放入4℃冰箱中冷卻10分鐘，取出后砸碎瓶子，將組織塊取出。