測(cè)試儀器：RAMAN拉曼光譜

測(cè)試儀器之RAMAN拉曼光譜

什么是拉曼光譜？

拉曼光譜是一種分子光譜技術(shù)，利用光與物質(zhì)之間的相互作用深入了解材料的構(gòu)成或特性，例如：FTIR。 拉曼光譜提供的信息源自于光散射過(guò)程，而紅外光譜則依靠的是光吸收。 拉曼光譜可提供關(guān)于分子內(nèi)和分子間振動(dòng)的信息， 并且可增強(qiáng)對(duì)反應(yīng)的了解。 拉曼與FTIR光譜均可提供體現(xiàn)分子特定振動(dòng)特點(diǎn)的光譜（“分子指紋”），對(duì)于識(shí)別物質(zhì)很重要。 但是，拉曼光譜可提供關(guān)于體現(xiàn)晶格與分子主鏈結(jié)構(gòu)的較低頻率模式與振動(dòng)的更多信息。

拉曼散射效應(yīng)的進(jìn)展

　　1928年，印度物理學(xué)家拉曼(C.V.Raman)首次發(fā)現(xiàn)曼散射效應(yīng)，榮獲1930年的諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。

　　1928-1940年，拉曼光譜成為研究分子結(jié)構(gòu)的主要手段。

1960年以后，激光技術(shù)的發(fā)展使拉曼技術(shù)得以復(fù)興。由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等優(yōu)點(diǎn)，成為拉曼光譜的理想光源。隨探測(cè)技術(shù)的改進(jìn)和對(duì)被測(cè)樣品要求的降低，目前在物理、化學(xué)、醫(yī)藥、工業(yè)等各個(gè)領(lǐng)域拉曼光譜得到了廣泛的應(yīng)用，越來(lái)越受研究者的重視。

拉曼散射過(guò)程

量子力學(xué)對(duì)拉曼散射過(guò)程的描述是：當(dāng)光子與分子相互作用時(shí)，分子可能遷躍至更高能量的虛能態(tài)。這種高能態(tài)可能引發(fā)若干不同的后果。 一種后果將是：分子馳豫至不同于其初始狀態(tài)的振動(dòng)能級(jí)，并產(chǎn)生不同能量的光子。 入射光子的能量與散射光子的能量之間差異稱(chēng)作拉曼位移。

當(dāng)散射光子的能量變化小于入射光子時(shí)，則散射稱(chēng)作斯托克斯散射。 一些分子一開(kāi)始可能處于振動(dòng)激發(fā)態(tài)，當(dāng)它們遷躍至更高虛能態(tài)時(shí)，可能會(huì)馳豫至能量低于初始激發(fā)態(tài)的最終能態(tài)。這種散射稱(chēng)作反斯托克斯。

拉曼光譜儀原理

　　當(dāng)光線(xiàn)照射到分子并且和分子中的電子云及分子鍵結(jié)產(chǎn)生相互作用，就會(huì)發(fā)生拉曼效應(yīng)。對(duì)于自發(fā)拉曼效應(yīng)，光子將分子從基態(tài)激發(fā)到一個(gè)虛擬的能量狀態(tài)。當(dāng)激發(fā)態(tài)的分子放出一個(gè)光子后并返回到一個(gè)不同于基態(tài)的旋轉(zhuǎn)或振動(dòng)狀態(tài)。在基態(tài)與新?tīng)顟B(tài)間的能量差會(huì)使得釋放光子的頻率與激發(fā)光線(xiàn)的波長(zhǎng)不同。

　　如果最終振動(dòng)狀態(tài)的分子比初始狀態(tài)時(shí)能量高，所激發(fā)出來(lái)的光子頻率則較低，以確保系統(tǒng)的總能量守衡。這一個(gè)頻率的改變被名為Stokes shift。如果最終振動(dòng)狀態(tài)的分子比初始狀態(tài)時(shí)能量低，所激發(fā)出來(lái)的光子頻率則較高，這一個(gè)頻率的改變被名為Anti-Stokes shift。拉曼散射是由于能量透過(guò)光子和分子之間的相互作用而傳遞，就是一個(gè)非彈性散射的例子。

　　關(guān)于振動(dòng)的配位，分子極化電位的改變或稱(chēng)電子云的改變量，是分子拉曼效應(yīng)必定的結(jié)果。極化率的變化量將決定拉曼散射強(qiáng)度。該模式頻率的改變是由樣品的旋轉(zhuǎn)和振動(dòng)狀態(tài)決定。

　　1.Rayleigh散射：彈性碰撞;無(wú)能量交換，僅改變方向;

　　2.Raman散射：非彈性碰撞;方向改變且有能量交換;

拉曼光譜的工作原理？

與分析偶極矩變化情況的FTIR光譜不同，拉曼分析的是分子鍵極化性的變化情況。光與分子的相互作用會(huì)導(dǎo)致電子云形變。 這種形變稱(chēng)作極化度變化。 分子鍵具有特定的能量遷躍，在此期間極化度會(huì)發(fā)生變化，從而產(chǎn)生拉曼活性。   例如，含有同核原子之間鍵（例如：碳-碳、硫-硫與氮-氮鍵）的分子會(huì)在光子與其相互作用時(shí)，造成極化性發(fā)生變化。 這些是產(chǎn)生拉曼活性光譜帶的化學(xué)鍵示例，然而在FTIR中不能或者很難看到這些。

由于拉曼效應(yīng)本身比較弱，因此必須對(duì)拉曼光譜儀的光學(xué)組件進(jìn)行良好匹配與優(yōu)化。此外，由于在使用較短波長(zhǎng)輻射時(shí)有機(jī)分子更容易發(fā)出熒光，因此通常使用較長(zhǎng)波長(zhǎng)單色激發(fā)源，例如：產(chǎn)生785 nm光的固態(tài)激光二極管。   

拉曼光譜，F(xiàn)TIR光譜比較

盡管拉曼與FTIR光譜提供互補(bǔ)信息，并且通?？苫Q，但是有些實(shí)際的差異會(huì)影響到選擇哪種方法更適合某個(gè)實(shí)驗(yàn)需求。大多數(shù)分子的對(duì)稱(chēng)性可以同時(shí)具備拉曼與紅外活性。 如果分子中含有一個(gè)對(duì)稱(chēng)中心，則屬于一種特殊情況。 在包含一個(gè)對(duì)稱(chēng)中心的分子中，拉曼光譜帶與紅外光譜帶相互排斥，即：化學(xué)鍵要么具有拉曼活性，要么具有紅外活性，但是不會(huì)兩者兼具。一個(gè)通用規(guī)則是：偶極變化大的官能團(tuán)在紅外方面強(qiáng)，而偶極變化弱或者對(duì)稱(chēng)度高的官能團(tuán)將更容易在拉曼光譜中被發(fā)現(xiàn)。

在下列情況下選擇拉曼光譜：

重點(diǎn)研究脂肪族和芳香族環(huán)中的碳鍵

在FTIR中難以發(fā)現(xiàn)的鍵（即：0-0、S-H、C=S、N=N、C=C等）

研究溶液中的顆粒很重要，例如：多晶型物

較低頻率模式很重要（例如：無(wú)機(jī)氧化物）

研究水介質(zhì)中的反應(yīng)

僅能通過(guò)反應(yīng)窗才能更容易且更安全的進(jìn)行觀(guān)察的反應(yīng)（例如：高壓催化反應(yīng)、聚合）

對(duì)研究較低頻率晶格模式感興趣

研究雙相與膠體反應(yīng)的開(kāi)始、終點(diǎn)與產(chǎn)物穩(wěn)定性

在下列情況下選擇FTIR光譜：

研究液相反應(yīng)

反應(yīng)物、試劑、溶劑與反應(yīng)物種發(fā)出熒光的反應(yīng)

偶極變化強(qiáng)的鍵很重要（例如：C=O、O-H、N=O）

試劑與反應(yīng)物濃度低的反應(yīng)

溶劑光譜帶在拉曼中強(qiáng)并且可覆蓋關(guān)鍵組分信號(hào)的反應(yīng)

形成的中間體具有紅外活性的反應(yīng)

在線(xiàn)拉曼光譜的優(yōu)點(diǎn)

拉曼光譜具有若干優(yōu)點(diǎn)。 由于拉曼光譜儀在可視區(qū)內(nèi)使用激光，因此可使用柔性硅光纖電纜激發(fā)樣品和收集散射輻射，必要時(shí)這些電纜可以很長(zhǎng)。由于使用的是可見(jiàn)光，因此可使用玻璃或石英盛放樣品。 在研究化學(xué)反應(yīng)時(shí)，這意味著可將拉曼探頭插入反應(yīng)中，或者可通過(guò)外部反應(yīng)樣品循環(huán)或流通池等內(nèi)部的窗口收集拉曼光譜。后面提到的這種方法可消除污染樣品流的可能性。 將石英或高級(jí)別藍(lán)寶石用作窗口材料意味著可使用高壓池獲取催化反應(yīng)的拉曼光譜。 在研究催化劑時(shí)，采用在線(xiàn)拉曼光譜技術(shù)對(duì)于研究催化表面的原位實(shí)時(shí)反應(yīng)十分有用。拉曼光譜的另一優(yōu)點(diǎn)是羥基鍵不具有拉曼活性，這使得拉曼光譜可直接在水介質(zhì)中使用。 拉曼光譜被認(rèn)為具有無(wú)損性，盡管有些樣品可能會(huì)受到激光輻射的影響。 選擇這種方法時(shí)需要考慮的一個(gè)因素是特定樣品的熒光性。拉曼散射是一種弱現(xiàn)象，熒光有可能抑制信號(hào)，導(dǎo)致難以采集質(zhì)量數(shù)據(jù)。 可通過(guò)使用較長(zhǎng)波長(zhǎng)激光源緩解這一問(wèn)題。

　　在反應(yīng)分析方面，拉曼光譜對(duì)于許多官能團(tuán)敏感，但是在獲得分子主鏈信息時(shí)表現(xiàn)出色，提供其獨(dú)特的分子指紋信息。由于拉曼光譜采用鍵極化性并且具有測(cè)量較低頻率的潛力，因此對(duì)于晶格振動(dòng)敏感，可為用戶(hù)提供FTIR難以獲取的多晶型信息。這使得拉曼光譜可非常有效地用于研究結(jié)晶和其他復(fù)雜過(guò)程。

拉曼光譜的特征

　　1. 對(duì)不同物質(zhì)Raman 位移不同;

　　2.對(duì)同一物質(zhì)Δν與入射光頻率無(wú)關(guān);是表征分子振-轉(zhuǎn)能級(jí)的特征物理量;是定性與結(jié)構(gòu)分析的依據(jù);

　　3.拉曼線(xiàn)對(duì)稱(chēng)地發(fā)布在瑞利線(xiàn)兩側(cè)，長(zhǎng)波一側(cè)為斯托克斯線(xiàn)，短波一側(cè)為反斯托克斯線(xiàn);

　　4.斯托克斯線(xiàn)強(qiáng)度比反斯托克斯線(xiàn)強(qiáng);

　　拉曼譜圖的構(gòu)成和特征

　　一張拉曼譜圖通常由一定數(shù)量的拉曼峰構(gòu)成，每個(gè)拉曼峰代表了相應(yīng)的拉曼位移和強(qiáng)度。每個(gè)譜峰對(duì)應(yīng)于一種特定的分子鍵振動(dòng)，其中既包括單一的化學(xué)鍵，例如C-C，C=C，N-O，C-H等，也包括由數(shù)個(gè)化學(xué)鍵組成的基團(tuán)的振動(dòng)，例如苯環(huán)的呼吸振動(dòng)、多聚物長(zhǎng)鏈的振動(dòng)以及晶格振動(dòng)等。

　　拉曼光譜可以提供樣品化學(xué)結(jié)構(gòu)、相和形態(tài)、結(jié)晶度及分子相互作用的詳細(xì)信息。

　　特點(diǎn)：

　　(1)避免了熒光干擾;

　　(2)精度高;

　　(3)消除了瑞利譜線(xiàn);

　　(4)測(cè)量速度快。

　　拉曼光譜的分析方向

　　拉曼光譜儀分析技術(shù)是以拉曼效應(yīng)為基礎(chǔ)建立起來(lái)的分子結(jié)構(gòu)表征技術(shù),其信號(hào)來(lái)源與分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)。

　　拉曼光譜的分析方向有：

　　定性分析：不同的物質(zhì)具有不同的特征光譜，因此可以通過(guò)光譜進(jìn)行定性分析。

　　結(jié)構(gòu)分析：對(duì)光譜譜帶的分析,又是進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的基礎(chǔ)。

定量分析：根據(jù)物質(zhì)對(duì)光譜的吸光度的特點(diǎn),可以對(duì)物質(zhì)的量有很好的分析能力。

拉曼光譜的應(yīng)用

　　由拉曼光譜可以獲得有機(jī)化合物的各種結(jié)構(gòu)信息：

　　1 同種分子的非極性鍵S-S，C=C，N=N，C ≡C產(chǎn)生強(qiáng)拉曼譜帶， 隨單鍵到雙鍵再到三鍵譜帶強(qiáng)度增加。

　　2 紅外光譜中，由C ≡N，C=S，S-H伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的譜帶一般較弱或強(qiáng)度可變，而在拉曼光譜中則是強(qiáng)譜帶。

　　3 環(huán)狀化合物的對(duì)稱(chēng)呼吸振動(dòng)常常是最強(qiáng)的拉曼譜帶。

　　4.在拉曼光譜中，X=Y=Z，C=N=C，O=C=O-這類(lèi)鍵的對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)是強(qiáng)譜帶，反這類(lèi)鍵的對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)是弱譜帶。紅外光譜與此相反。

　　5 C-C伸縮振動(dòng)在拉曼光譜中是強(qiáng)譜帶。

　　6 醇和烷烴的拉曼光譜是相似的：I. C-O鍵與C-C鍵的力常數(shù)或鍵的強(qiáng)度沒(méi)有很大差別。II. 羥基和甲基的質(zhì)量?jī)H相差2單位。III.與C-H和N-H譜帶比較，O-H拉曼譜帶較弱。

　　拉曼光譜儀用于分析的優(yōu)、缺點(diǎn)

　　1.拉曼光譜用于分析的優(yōu)點(diǎn)

　　拉曼光譜的分析方法不需要對(duì)樣品進(jìn)行前處理，也沒(méi)有樣品的制備過(guò)程，避免了一些誤差的產(chǎn)生，并且在分析過(guò)程中操作簡(jiǎn)便，測(cè)定時(shí)間短，靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)

　　2.拉曼光譜用于分析的不足

　　(1)拉曼散射面積

　　(2)不同振動(dòng)峰重疊和拉曼散射強(qiáng)度容易受光學(xué)系統(tǒng)參數(shù)等因素的影響

　　(3)熒光現(xiàn)象對(duì)傅立葉變換拉曼光譜分析的干擾

　　(4)在進(jìn)行傅立葉變換光譜分析時(shí)，常出現(xiàn)曲線(xiàn)的非線(xiàn)性的問(wèn)題

(5)任何一物質(zhì)的引入都會(huì)對(duì)被測(cè)體體系帶來(lái)某種程度的污染，這等于引入了一些誤差的可能性，會(huì)對(duì)分析的結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。

拉曼光譜在行業(yè)中用于多種用途，例如：

1.   結(jié)晶 過(guò)程

2.   多晶型物識(shí)別

3.   聚合反應(yīng)

4.   氫化反應(yīng)

5.   化學(xué)合成

6.   生物催化與酶催化

7.   流動(dòng)化學(xué)

8.   生物過(guò)程監(jiān)測(cè)

9.   合成反應(yīng)

拉曼光譜經(jīng)典問(wèn)題集錦

　　一、如何用拉曼光譜儀測(cè)透明的有機(jī)物液體，測(cè)試時(shí)放到了玻璃片上測(cè)出來(lái)的結(jié)果是玻璃的光譜。

　　1.我今天還在用激光拉曼測(cè)聚苯乙烯，沒(méi)有出現(xiàn)你說(shuō)的情況啊是不是玻璃管被污染的厲害?

　　2.你測(cè)出的玻璃的信號(hào)，有沒(méi)有可能們焦點(diǎn)位置不對(duì)?

　　3.應(yīng)該是聚焦位置不對(duì)，聚在玻璃上了，我以前也犯過(guò)同樣的錯(cuò)誤。

　　4.用凹面載玻片，液體量會(huì)比較多，然后用顯微鏡聚焦好就可以了，如果，液體有揮發(fā)性，最好液體上用蓋玻片，然后，焦點(diǎn)聚焦到蓋玻片以下。

　　※如果還不行，你可以查一下“液芯光纖”這個(gè)東東

　　5.建議：

　　(1)有機(jī)液體里面的分析物質(zhì)濃度多大? Raman測(cè)定的是散射光，所以在溶液中的強(qiáng)度相對(duì)比較底，故分析物濃度要大些。

　　(2)你用的是共聚焦Raman嗎?聚焦點(diǎn)要在毛細(xì)管的溶液里面才好。可以在溶液中放點(diǎn)“雜物”方便聚焦。

(3)玻璃是無(wú)定形態(tài)物質(zhì)，應(yīng)該Raman信號(hào)比較弱才對(duì)。

　　二、我們這里有做生物樣品的拉曼光譜的，在獲得的圖里面有很強(qiáng)的熒光，有的說(shuō)，如果拉曼得不到就用其熒光譜?？晌蚁雴?wèn)一下，在拉曼譜里面得到的熒光背景，是真正的熒光特征譜嗎?這和熒光光譜儀里面的熒光圖有什么區(qū)別?

　　1.原則上說(shuō)，拉曼譜中的熒光和熒光譜中的熒光是一樣的，只要激發(fā)波長(zhǎng)和功率密度相同。注意橫坐標(biāo)要從波數(shù)變換為納米，即用10000000nm(1cm)除以波數(shù)就行了。但有一點(diǎn)要注意，不同波長(zhǎng)的激發(fā)光照射樣品，得到的拉曼相近，但熒光可以有很大不同，甚至相同波長(zhǎng)不同功率激發(fā)，熒光譜都大不一樣。

　　2.“注意橫坐標(biāo)要從波數(shù)變換為納米，即，用10000000nm(1cm)除以波數(shù)就行了”?

　　Raman測(cè)定的是散射光，得到的是Raman shift.Raman shift和絕對(duì)波長(zhǎng)(熒光光譜)之間要一個(gè)轉(zhuǎn)換的吧。

　　3.生物樣品一般熒光峰比較寬，用熒光光測(cè)試之前一般先會(huì)做儀器本身曲線(xiàn)校正也就是儀器本身的響應(yīng)曲線(xiàn)，這樣測(cè)出的熒光峰才比較準(zhǔn)，特別是對(duì)于寬峰更要做這個(gè)較準(zhǔn)。

而Raman光譜一般采集的區(qū)域比較窄(指的是波長(zhǎng)區(qū)域)，一般在窄的波長(zhǎng)范圍變化不大，因此一般不考慮儀器本身響應(yīng)曲線(xiàn)誤差，但是Raman光譜來(lái)測(cè)寬熒光峰，影響就比較大。

　　三、什么是共焦顯微拉曼光譜儀?

　　1.共焦拉曼指的是空間濾波的能力和控制被分析樣品的體積的能力。通常主要是利用顯微鏡系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。

　　僅僅是增加一個(gè)顯微鏡到拉曼光譜儀上不會(huì)起到控制被測(cè)樣品體積的作用的—為達(dá)到這個(gè)目的需要一個(gè)空間濾波器。

　　2.顯微是利用了顯微鏡，可以觀(guān)測(cè)并測(cè)量微量樣品，最小1微米左右;

　　(2)共焦是樣品在顯微鏡的焦平面上，而樣品的光譜信息被聚焦到CCD上，都是焦點(diǎn)，所以叫共聚焦。

3.拉曼儀器的共焦有2種呢，一種是針孔共焦，一種是贗共焦。我覺(jué)得好像不應(yīng)該稱(chēng)為贗共焦，共聚焦有真正的定義說(shuō)一定要針孔才是共聚焦嗎?好像沒(méi)有，頂多稱(chēng)為傳統(tǒng)共聚焦或者針孔共聚焦、簡(jiǎn)單共聚焦之類(lèi)的。(個(gè)人想法，大家指正。)

　　四、請(qǐng)問(wèn)，測(cè)固體粉末的拉曼圖譜時(shí)，對(duì)于熒光很強(qiáng)的物質(zhì)，應(yīng)該如何處理?特別是當(dāng)熒光將拉曼峰湮滅時(shí)，應(yīng)該怎么辦?增加照射時(shí)間的方法，我試過(guò)，連續(xù)照射了4小時(shí)，結(jié)果還是有很強(qiáng)的熒光。我只有一臺(tái)532nm的激光器，所以更換激光波長(zhǎng)的方法目前我不能用。想問(wèn)問(wèn)各位，還有別的方法嗎?

　　1.使用SERS技術(shù)或者使用很少量的樣品進(jìn)行測(cè)量，或者稀釋你的樣品到一些別的基體里面去，比如，KBr。

　　2.波長(zhǎng)不可調(diào)的話(huà)，激光強(qiáng)度應(yīng)該是可調(diào)的，你把激光強(qiáng)度調(diào)低點(diǎn)試試。這個(gè)在光源和軟件上都有調(diào)的。全調(diào)到比較低的，然后再用長(zhǎng)時(shí)間試試。

3.可以嘗試找一種溶劑溶解粉末，看能不能猝滅熒光背景。采用反斯托克斯，濾光片用Nortch濾光片。

　　五、請(qǐng)問(wèn)用激光拉曼儀能測(cè)量薄膜的厚度、折射率及應(yīng)力嗎?它能對(duì)薄膜進(jìn)行那些方面的測(cè)量呢?

　　1.應(yīng)該不能測(cè)薄膜的厚度、折射率及應(yīng)力吧;

　　2.現(xiàn)在的共焦顯微拉曼可以做膜及不同層膜的，你的問(wèn)題我覺(jué)得用橢偏儀更好;

　　3.拉曼光譜可以測(cè)量應(yīng)力，厚度好像不行;

4.應(yīng)力可以測(cè)，應(yīng)力有差別的時(shí)候拉曼會(huì)有微小頻移，其他兩種沒(méi)聽(tīng)說(shuō)過(guò)拉曼能測(cè)。

　　六、拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少? 我有一幾種氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD檢測(cè)不到，拉曼可以嗎?

應(yīng)該和待測(cè)樣品的拉曼活性有關(guān)，并不能絕對(duì)說(shuō)一定能測(cè)到多少檢測(cè)線(xiàn)，有些氧化物可能純的樣品也測(cè)不出光譜，信號(hào)強(qiáng)的則可能會(huì)低一些。

　　七、小弟是剛涉足拉曼這個(gè)領(lǐng)域，主打生物醫(yī)學(xué)方面。實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)溫度不同時(shí)，拉曼好像也不一樣。不知到哪位能幫忙解釋一下這個(gè)現(xiàn)象?

溫度升高，拉曼線(xiàn)會(huì)頻移，線(xiàn)寬會(huì)變寬，只要物質(zhì)狀態(tài)不變，特征峰不會(huì)有太大變化，除非高溫造成化學(xué)反應(yīng)或者其他變化。

　　八、文獻(xiàn)上說(shuō)，拉曼的峰強(qiáng)與物質(zhì)的濃度是成正比關(guān)系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰強(qiáng)度是正好一半的關(guān)系嗎?應(yīng)用拉曼，是否能采用峰積分，或者用近紅外那樣的多元統(tǒng)計(jì)的辦法來(lái)定量嗎?準(zhǔn)確度怎么樣?

存在激發(fā)效率的問(wèn)題，拉曼一直以來(lái)被認(rèn)為只能做半定量的研究，就是因?yàn)椴皇蔷€(xiàn)性的，有這方面的文獻(xiàn)，具體記不清了。

　　九、拉曼峰1640對(duì)應(yīng)的是什么東西啊?無(wú)機(jī)的……

　　1.這個(gè)峰一般來(lái)說(shuō)是C=O雙鍵的峰，可是你說(shuō)是無(wú)機(jī)物，很有可能是某一個(gè)基團(tuán)的倍頻峰，看看820左右或者是某兩個(gè)峰的疊加。

　　2.也有可能是你在測(cè)量過(guò)程當(dāng)中由于激光引起的碳化物質(zhì)。還有一種可能就是C=C。

3.拉曼在1610-1680波數(shù)區(qū)間有C=N雙鍵的強(qiáng)吸收。

十、1.紅外分析氣體需要多高的分辨率? 2.拉曼光譜儀是否可分析純金屬?

　　1.分析氣體時(shí)理論上最高只需0.5cm-1。實(shí)際應(yīng)用上絕大部分情況下4cm-1已足夠。對(duì)于氣體，還是希望分辨率高一些好，一般都用1cm-1一下，這樣對(duì)氣體的一些微小峰的變化檢測(cè)更好

　　2.基本上不可能：金屬不太可能作出來(lái)，一般不發(fā)生分子極化率改變。

鑠思百檢測(cè)動(dòng)態(tài)

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武漢鑠思百檢測(cè)，是華中地區(qū)專(zhuān)業(yè)的第三方檢測(cè)平臺(tái)，提供材料檢測(cè)服務(wù)，常規(guī)測(cè)試3-5個(gè)工作日出檢測(cè)結(jié)果，鑠思百檢測(cè)專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室儀器，專(zhuān)業(yè)科研團(tuán)隊(duì)碩博測(cè)試工程師90%，鑠思百檢測(cè)，堅(jiān)持“恪守信譽(yù)、質(zhì)量第一、客戶(hù)第一”

• 武漢鑠思百檢測(cè)測(cè)試項(xiàng)目

XPS測(cè)試，ICP測(cè)試，SEM測(cè)試，EDS測(cè)試，TG測(cè)試，EBSD測(cè)試，TEM測(cè)試，BET測(cè)試,XRD測(cè)試，紅外測(cè)試，拉曼測(cè)試，固體核磁，元素分析，離子減薄制樣，F(xiàn)IB制樣，等等更多測(cè)試請(qǐng)咨詢(xún)?cè)诰€(xiàn)客服

• 武漢鑠思百檢測(cè)測(cè)試流程

• 測(cè)試委托單

測(cè)試流程

1、客戶(hù)提出測(cè)試要求（在線(xiàn)預(yù)約）

2、細(xì)節(jié)溝通（聯(lián)系在線(xiàn)QQ）

3、下載填寫(xiě)測(cè)試委托單

4、測(cè)試委托單和樣品郵寄

5、聯(lián)系客服付款

6、安心等待

7、接受數(shù)據(jù)發(fā)票

8、后期服務(wù)

以上是對(duì)于拉曼光譜測(cè)試的相關(guān)介紹，如有其它檢測(cè)需求可以咨詢(xún)實(shí)驗(yàn)室工程師，為您一對(duì)一服務(wù)。

溫習(xí)提示

1、不定期推出各種優(yōu)惠活動(dòng)，詳情通過(guò)電話(huà)、在線(xiàn)客服確認(rèn)測(cè)試條件、檢測(cè)費(fèi)用、檢測(cè)周期等。

檢測(cè)咨詢(xún)熱線(xiàn)：15071040697      黃工QQ：82187958

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