紅外光譜的譜圖分析

一、紅外光譜分析振動自由度和峰數(shù)

含n個原子的分子，自由度為：線性分子有3n-5個，非線性分子有3n-6個

理論上每個自由度在IR中可產(chǎn)生1個吸收峰，實(shí)際上IR光譜中的峰數(shù)少于基本振動自由度，原因是：

1.振動過程中，伴隨有偶極矩的振動才能產(chǎn)生吸收峰

2.頻率完全相同的吸收峰，彼此發(fā)生簡并（峰重疊）

3.強(qiáng)、寬峰覆蓋相近的弱、窄峰

4.有些峰落在中紅外區(qū)之外

5.有些吸收峰太弱，檢測不出來

二、峰位偏移影響因素

內(nèi)部因素

1.誘導(dǎo)效應(yīng)

吸電子集團(tuán)的誘導(dǎo)效應(yīng)，使吸收峰向高波數(shù)方向移動

2.共扼效應(yīng)

不飽和集團(tuán)的共扼效應(yīng)，使吸收峰向低波數(shù)方向移動

共扼π鍵，雙鍵性減弱，伸縮振動的力常數(shù)減小

3.氫鍵

氫鍵的形成使鍵力常數(shù)K減小，吸收峰向低波數(shù)偏移

分子內(nèi)氫鍵不受濃度影響，分子間氫鍵受濃度影響

外部因素

4.溶劑效應(yīng)

極性集團(tuán)的伸縮振動頻率通常隨溶劑極性的增加而降低

溶液紅外光譜通常需要在非極性溶劑中測量

5.物質(zhì)狀態(tài)

通常，物質(zhì)由固態(tài)向氣態(tài)變化，其波數(shù)將增加如丙酮：液態(tài)C=O吸收峰1718cm-1；氣態(tài)C=O吸收峰1742cm-1

6.制樣方法

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