GB_T 20155-2018 電池中汞、鎘、鉛含量的測(cè)定

【國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)】標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB_T 20155-2018

中文名：電池中汞、鎘、鉛含量的測(cè)定

范圍：

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電池中汞、鎘、鉛含量的檢測(cè)方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于符合 GB/T 8897.2 并且單體電池質(zhì)量不大于 200 g 的小型密封式原電池中汞、鎘、鉛含量的測(cè)定。

測(cè)定范圍:汞含量 0.05 μ g / g~100 mg / g ;鎘含量 1.0 μ g / g~100 mg / g ;鉛含量 5.0 μ g / g~100mg / g 。

注:各元素的測(cè)定范圍下限隨儀器精度性能和試料溶液制備時(shí)稀釋倍數(shù)不同而不同。減小試料溶液總體積量或者增加試料稱(chēng)樣量可以降低汞、鎘、鉛的測(cè)定范圍下限。例如, 在儀器精度性能滿(mǎn)足本標(biāo)準(zhǔn)要求的前提下, 當(dāng)試料溶液總體積為“表1電池質(zhì)量范圍、型號(hào)示例與加入的試劑量”中的一半量時(shí), 測(cè)定范圍下限為: 汞0.025μg/g,鎘0.5μg/g,鉛 2.5μg/g ;當(dāng)試料溶液制備時(shí)稀釋倍數(shù)為5時(shí)(電池樣品質(zhì)量20g試料溶液總體積100mL),測(cè)定范圍下限為:汞0.01μg/g,鎘0.2μg/g,鉛1.0μg/g。

汞含量的測(cè)定 冷原子吸收光譜法 AAS

原理

將電池解剖后用硝酸和鹽酸分解、過(guò)濾制備的試料溶液引入儀器反應(yīng)裝置中, 加入氯化亞錫使汞離子還原為金屬汞, 汞蒸汽導(dǎo)入測(cè)汞儀(或原子吸收分光光度計(jì)) 吸收管, 汞原子對(duì)波長(zhǎng) 253.7 nm 汞共振線(xiàn)有特征吸收, 測(cè)量吸光度, 汞的含量與吸光度成正比。

汞含量的測(cè)定 原子熒光光譜法 AFS

原理

將電池解剖后用硝 酸和 鹽酸分解、 過(guò)濾制備試料溶液。 在酸性介質(zhì)中, 試樣中 的 汞被硼 氫化鉀 ( KBH 4 )還原為原子態(tài)汞, 由 載氣(氬氣) 帶入原子化器中, 在特制汞空心陰 極燈照射下, 基態(tài)汞原子被激發(fā)至高能態(tài), 在去活化到基態(tài)時(shí), 發(fā)射出 特征波長(zhǎng)的熒光, 其熒光強(qiáng)度與汞含量成正比。

鎘、鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法FAAS

原理

將電池解剖后用硝酸和鹽酸分解、 過(guò)濾制備試料溶液。采用空氣 - 乙 炔火焰原子吸收分光光度計(jì),分別在波長(zhǎng) 228.8 nm 和波長(zhǎng) 283.3 nm 處, 測(cè)量鎘、鉛的吸光度。 鎘、鉛的含量與吸光度成正比。

發(fā)布時(shí)間：2018-12-28

實(shí)施時(shí)間：2018-12-28

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電鏡檢測(cè)：SEM掃描電鏡，TEM透射電鏡，球差電鏡，LSCM，EBSD，AFM 等等

電鏡制樣：FIB制樣，冷凍超薄切片加工，離子減薄制樣，液氮脆斷 等等

光譜檢測(cè)： XPS，UPS，AES，XRD，AFS，XRF，ICP-OES，DRS，RAMAN，UV，CD，單晶衍射儀，穆斯堡爾光譜儀，X射線(xiàn)殘余應(yīng)力分析儀，臺(tái)階儀，3D輪廓儀，穩(wěn)態(tài)瞬態(tài)熒光光譜儀，F(xiàn)TIR，DRIFTS，等等

熱譜檢測(cè)：TGA，DSC，TGA-DSC，PY-GCMS，TG-MS，TG-IR，DMA/TMA，TG-IR-MS，導(dǎo)熱系數(shù)儀，熱膨脹系數(shù)儀，氧氮量熱儀，

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