2．真空系統(tǒng)

真空系統(tǒng)由機(jī)械泵、 油擴(kuò)散泵、 換向閥門、真空測(cè)量?jī)x奉及真空管道組成。

它的作用是排除鏡筒內(nèi)氣體，使鏡筒真空度至少要在托以上。如果真空度低的話，電子與氣體分子之間的碰撞引起散射而影響襯度，還會(huì)使電子?xùn)艠O與陽(yáng)極間高壓電離導(dǎo)致極間放電，殘余的氣 體還會(huì)腐蝕燈絲，污染樣品。

3．供電控制系統(tǒng)

加速電壓和透鏡磁電流不穩(wěn)定將會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的色差及降低電鏡的分辨本領(lǐng)， 所以加速電壓和透鏡電流的穩(wěn)定度是衡量電鏡性能好壞的一個(gè)重要標(biāo)準(zhǔn)。

透射電鏡的電路主要由高壓直流電源、 透鏡勵(lì)磁電源、偏轉(zhuǎn)器線圈電源、 電子槍燈絲加熱電源，以及真空系統(tǒng)控制電路、真空泵電源、照相驅(qū)動(dòng)裝置及自動(dòng)曝光電路等部分組成。另外，許多高性能的電鏡上還裝備有掃描附件、能譜議、電子能量損失譜等儀器 。

三、 功能

(1)掃描電鏡

1、掃描電鏡追求固體物質(zhì)高分辨的形貌，形態(tài)圖像（二次電子探測(cè)器SEI)- 形貌分析 ( 表面幾何形態(tài)，形狀，尺寸）

2、顯示化學(xué)成分的空間變化，基于化學(xué)成分的相鑒定-- 化學(xué)成分像分布， 微區(qū)化學(xué)成分分析

1)用 x 射線能譜儀或波譜（ EDS or WDS ）采集特征 X 射線信號(hào)，生成與樣品形貌相對(duì)應(yīng)的，元素面分布圖或者進(jìn)行定點(diǎn)化學(xué)成分定性定量分析，相鑒定。

2)利用背散射電子 (BSE）基于平均原子序數(shù)( 一般和相對(duì)密度相關(guān)）反差，生成化學(xué)成分相的分布圖像；

3)利用陰極熒光，基于某些痕量元素（如過(guò)渡金屬元素，稀土元素等）受電子束激發(fā)的光強(qiáng)反差，生成的痕量元素分布圖像。

4)利用樣品電流，基于平均原子序數(shù)反差，生成的化學(xué)成分相的分布圖像，該圖像與背散射電子圖像亮暗相反。

5)利用俄歇電子，對(duì)樣品物質(zhì)表面1nm表層進(jìn)行化學(xué)元素分布的定性定理分析。

3、在半導(dǎo)體器件（ IC) 研究中的特殊應(yīng)用：

1）利用電子束感生電流EBIC 進(jìn)行成像，可以用來(lái)進(jìn)行集成電路中pn 結(jié)的定位和損傷研究

2）利用樣品電流成像，結(jié)果可顯示電路中金屬層的開、短路，因此電阻襯度像經(jīng)常用來(lái)檢查金屬布線層、多晶連線層、金屬到硅的測(cè)試圖形和薄膜電阻的導(dǎo)電形式。

3）利用二次電子電位反差像，反映了樣品表面的電位，從它上面可以看出樣品表面各處電位的高低及分布情況，特別是對(duì)于器件的隱開路或隱短路部位的確定尤為方便。

4、利用背散射電子衍射信號(hào)對(duì)樣品物質(zhì)進(jìn)行晶體結(jié)構(gòu) （原子在晶體中的排列方式），晶體取向分布分析，基于晶體結(jié)構(gòu)的相鑒定。

(2)透射電鏡

早期的透射電子顯微鏡功能主要是觀察樣品形貌，后來(lái)發(fā)展到可以通過(guò)電子衍射原位分析樣品的晶體結(jié)構(gòu)。 具有能將形貌和晶體結(jié)構(gòu)原位觀察的兩個(gè)功能是其它結(jié)構(gòu)分析儀器（如光鏡和 X 射線衍射儀）所不具備的。 透射電子顯微鏡增加附件后，其功能可以從原來(lái)的樣品內(nèi)部組織形貌觀察（TEM ）、原位的電子衍射分析（Diff ），發(fā)展到還可以進(jìn)行原位的成分分析（能譜儀EDS、特征能量損失譜 EELS ）、表面形貌觀察 （二次電子像SED、背散射電子像 BED）和透射掃描像 （STEM ）。 結(jié)合樣品臺(tái)設(shè)計(jì)成高溫臺(tái)、 低溫臺(tái)和拉伸臺(tái)， 透射電子顯微鏡還可以在加熱狀態(tài)、 低溫 冷卻狀態(tài)和拉伸狀態(tài)下觀察樣品動(dòng)態(tài)的組織結(jié)構(gòu)、 成分的變化， 使得透射電子顯微鏡的功能進(jìn)一步的拓寬。

透射電子顯微鏡功能的拓寬意味著一臺(tái)儀器在不更換樣品的情況下可以進(jìn)行多種分析， 尤其是可以針對(duì)同一微區(qū)位置進(jìn)行形貌、晶體結(jié)構(gòu)、成分（價(jià)態(tài)）的全面分析。

四、 襯度原理

(1)掃描電鏡

1、質(zhì)厚襯度

質(zhì)厚襯度是非晶體樣品襯度的主要來(lái)源。

樣品不同微區(qū)存在原子序數(shù)和厚度的差異形成的。來(lái)源于電子的非相干散射，Z 越高，產(chǎn)生散射的比例越大；d 增加，將發(fā)生更多的散射。不同微區(qū) Z 和 d 的差異， 使進(jìn)入物鏡光闌并聚焦于像平面的散射電子I 有差別， 形成像的襯度。 Z 較高、樣品較厚區(qū)域在屏上顯示為較暗區(qū)域。圖像上的襯度變化反映了樣品相應(yīng)區(qū)域的原子序數(shù)和厚度的變化。 質(zhì)厚襯度受物鏡光闌孔徑和加速 V 的影響。 選擇大孔徑 （較多散射電子參與成像） ，圖像亮度增加，散射與非散射區(qū)域間的襯度降低。選擇低電壓（較多電子散射到光闌孔徑外） ，襯度提高，亮度降低。支持膜法和萃取復(fù)型，質(zhì)厚襯度圖像比較直觀。

2、衍射襯度

衍射襯度是來(lái)源于晶體試樣各部分滿足布拉格反射條件不同和結(jié)構(gòu)振幅的差異。

例如電壓一定時(shí)，入射束強(qiáng)度是一定的，假為L，衍射束強(qiáng)度為ID 。在忽略吸收的情況下，透射束為 L-ID 。這樣如果只讓透射束通過(guò)物鏡光闌成像，那么就會(huì)由于樣品中各晶面或強(qiáng)衍射或弱衍射或不衍射， 導(dǎo)致透射束相應(yīng)強(qiáng)度的變化，從而在熒光屏上形成襯度。形成襯度的過(guò)程中，起決定作用的是晶體對(duì)電子束的衍射。

（ 2）透射電鏡

晶體結(jié)構(gòu)可以通過(guò)高分辨率透射電子顯微鏡來(lái)研究，這種技術(shù)也被稱為相襯顯微技術(shù)。

當(dāng)使用場(chǎng)發(fā)射電子源的時(shí)候，觀測(cè)圖像通過(guò)由電子與樣品相互作用導(dǎo)致的電子波相位的差別

重構(gòu)得出。然而由于圖像還依賴于射在屏幕上的電子的數(shù)量，對(duì)相襯圖像的識(shí)別更加復(fù)雜。非晶樣品透射電子顯微圖象襯度是由于樣品不同微區(qū)間存在的原子序數(shù)或厚度的差異而形成的，即質(zhì)量厚度襯度（質(zhì)量厚度定義為試樣下表面單位面積以上柱體中的質(zhì)量），也叫質(zhì)厚襯度。 質(zhì)厚襯度適用于對(duì)復(fù)型膜試樣電子圖象作出解釋。質(zhì)量厚度數(shù)值較大的， 對(duì)電子的吸收散射作用強(qiáng)， 使電子散射到光欄以外的要多， 對(duì)應(yīng)較安的襯度。 質(zhì)量厚度數(shù)值小的，對(duì)應(yīng)較亮的襯度。

五、 對(duì)樣品要求

(1)掃描電鏡

SEM 制樣對(duì)樣品的厚度沒(méi)有特殊要求，可以采用切、磨、拋光或解理等方法將特定剖面呈現(xiàn)出來(lái)， 從而轉(zhuǎn)化為可以觀察的表面。這樣的表面如果直接觀察，看到的只有表面加工損傷， 一般要利用不同的化學(xué)溶液進(jìn)行擇優(yōu)腐蝕，才能產(chǎn)生有利于觀察的襯度。不過(guò)腐蝕會(huì)使樣品失去原結(jié)構(gòu)的部分真實(shí)情況，同時(shí)引入部分人為的干擾，對(duì)樣品中厚度極小的薄層來(lái)說(shuō)，造成的誤差更大。

(2) 透射電鏡

由于 TEM 得到的顯微圖像的質(zhì)量強(qiáng)烈依賴于樣品的厚度，因此樣品觀測(cè)部位要非常的薄，例如存儲(chǔ)器器件的TEM樣品一般只能有10～100nm 的厚度， 這給 TEM 制樣帶來(lái)很大的難度。初學(xué)者在制樣過(guò)程中用手工或者機(jī)械控制磨制的成品率不高，一旦過(guò)度削磨則使該樣品報(bào)廢。 TEM 制樣的另一個(gè)問(wèn)題是觀測(cè)點(diǎn)的定位，一般的制樣只能獲得10mm 量級(jí)的薄的觀測(cè)范圍， 這在需要精確定位分析的時(shí)候，目標(biāo)往往落在觀測(cè)范圍之外。目前比較理想的解決方法是通過(guò)聚焦離子束刻蝕（FIB ）來(lái)進(jìn)行精細(xì)加工。

電子顯微鏡

電子顯微鏡是根據(jù)電子光學(xué)原理，用電子束和電子透鏡代替光束和光學(xué)透鏡，使物質(zhì)的細(xì)微結(jié)構(gòu)在非常高的放大倍數(shù)下成像的儀器。電子顯微鏡的分辨能力以它所能分辨的相鄰兩點(diǎn)的最小間距來(lái)表示。

20 世紀(jì) 70 年代，透射式電子顯微鏡的分辨率約為0.3 納米 (人眼的分辨本領(lǐng)約為0.1 毫米 )?，F(xiàn)在電子顯微鏡最大放大倍率超過(guò) 300 萬(wàn)倍，而光學(xué)顯微鏡的最大放大倍率約為2000 倍，所以通過(guò)電子顯微鏡就能直接觀察到某些重金屬的原子和晶體中排列整齊的原子點(diǎn)陣。1931 年，德國(guó)的克諾爾和魯斯卡，用冷陰極放電電子源和三個(gè)電子透鏡改裝了一臺(tái)高壓示波器，并獲得了放大十幾倍的圖象，證實(shí)了電子顯微鏡放大成像的可能性。1932 年，經(jīng)過(guò)魯斯卡的改進(jìn)，電子顯微鏡的分辨能力達(dá)到了50 納米，約為當(dāng)時(shí)光學(xué)顯微鏡分辨本領(lǐng)的十倍，于是電子顯微鏡開始受到人們的重視。到了二十世紀(jì) 40 年代，美國(guó)的希爾用消像散器補(bǔ)償電子透鏡的旋轉(zhuǎn)不對(duì)稱性，使電子顯微鏡的分辨本領(lǐng)有了新的突破，逐步達(dá)到了現(xiàn)代水平。在中國(guó)，1958 年研制成功透射式電子 顯微鏡，其分辨本領(lǐng)為3 納米， 1979 年又制成分辨本領(lǐng)為0.3 納米的大型電子顯微鏡。

電子顯微鏡的分辨本領(lǐng)雖已遠(yuǎn)勝于光學(xué)顯微鏡，但電子顯微鏡因需在真空條件下工作，所以很難觀察活的生物， 而且電子束的照射也會(huì)使生物樣品受到輻照損傷。其他的問(wèn)題， 如電子槍亮度和電子透鏡質(zhì)量的提高等問(wèn)題也有待繼續(xù)研究。

分辨能力是電子顯微鏡的重要指標(biāo)， 它與透過(guò)樣品的電子束入射錐角和波長(zhǎng)有關(guān)。 可見光的波長(zhǎng)約為 300～700 納米，而電子束的波長(zhǎng)與加速電壓有關(guān)。當(dāng)加速電壓為 50～ 100 千伏時(shí)，電子束波長(zhǎng)約為0.0053～0.0037 納米。 由于電子束的波長(zhǎng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于可見光的波長(zhǎng)，所以即使電子束的錐角僅為光學(xué)顯微鏡的1％，電子顯微鏡的分辨本領(lǐng)仍遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于光學(xué)顯微鏡。 電子顯微鏡由鏡筒、 真空系統(tǒng)和電源柜三部分組成。鏡筒主要有電子槍、 電子透鏡、 樣品架、熒光屏和照相機(jī)構(gòu)等部件，這些部件通常是自上而下地裝配成一個(gè)柱體；真空系統(tǒng)由機(jī)械真 空泵、 擴(kuò)散泵和真空閥門等構(gòu)成，并通過(guò)抽氣管道與鏡筒相聯(lián)接；電源柜由高壓發(fā)生器、勵(lì)磁電流穩(wěn)流器和各種調(diào)節(jié)控制單元組成。電子透鏡是電子顯微鏡鏡筒中最重要的部件，它用一個(gè)對(duì)稱于鏡筒軸線的空間電場(chǎng)或磁場(chǎng)使電子軌跡向軸線彎曲形成聚焦，其作用與玻璃凸透鏡使光束聚焦的作用相似，所以稱為電子透鏡?，F(xiàn)代電子顯微鏡大多采用電磁透鏡，由很穩(wěn)定的直流勵(lì)磁電流通過(guò)帶極靴的線圈產(chǎn)生的強(qiáng)磁場(chǎng)使電子聚焦。

電子槍是由鎢絲熱陰極、柵極和陽(yáng)極構(gòu)成的部件。它能發(fā)射并形成速度均勻的電子束，所以加速電壓的穩(wěn)定度要求不低于萬(wàn)分之一。電子顯微鏡按結(jié)構(gòu)和用途可分為透射式電子顯微鏡、掃描式電子顯微鏡、 反射式電子顯微鏡和發(fā)射式電子顯微鏡等。 透射式電子顯微鏡常用于觀察那些用普通顯微鏡所不能分辨的細(xì)微物質(zhì)結(jié)構(gòu)；掃描式電子顯微鏡主要用于觀察固體表面的形貌，也能與X 射線衍射儀或電子能譜儀相結(jié)合， 構(gòu)成電子微探針， 用于物質(zhì)成分分析； 發(fā)射式電子顯微鏡用于自發(fā)射電子表面的研究。

透射式電子顯微鏡因電子束穿透樣品后，再用電子透鏡成像放大而得名。它的光路與光學(xué)顯微鏡相仿。在這種電子顯微鏡中， 圖像細(xì)節(jié)的對(duì)比度是由樣品的原子對(duì)電子束的散射形成的。樣品較薄或密度較低的部分，電子束散射較少， 這樣就有較多的電子通過(guò)物鏡光欄，參與成像，在圖像中顯得較亮。反之，樣品中較厚或較密的部分，在圖像中則顯得較暗。如果樣品太厚或過(guò)密，則像的對(duì)比度就會(huì)惡化，甚至?xí)蛭针娮邮哪芰慷粨p傷或破壞。透射式電子顯微鏡鏡筒的頂部是電子槍，電子由鎢絲熱陰極發(fā)射出、通過(guò)第一， 第二兩個(gè)聚光鏡使電子束聚焦。 電子束通過(guò)樣品后由物鏡成像于中間鏡上，再通過(guò)中間鏡和投影鏡逐級(jí)放大，成像于熒光屏或照相干版上。中間鏡主要通過(guò)對(duì)勵(lì)磁電流的調(diào)節(jié)，放大倍數(shù)可從幾十倍連續(xù)地變化到幾十萬(wàn)倍；改變中間鏡的焦距， 即可在同一樣品的微小部位上得到電子顯微像和電子衍射圖像。

為了能研究較厚的金屬切片樣品，法國(guó)杜洛斯電子光學(xué)實(shí)驗(yàn)室研制出加速電壓為3500 千伏的超高壓電子顯微鏡。掃描式電子顯微鏡的電子束不穿過(guò)樣品，僅在樣品表面掃描激發(fā)出二次電子。放在樣品旁的閃爍體接收這些二次電子，通過(guò)放大后調(diào)制顯像管的電子束強(qiáng)度，從而改變顯像管熒光屏上的亮度。 顯像管的偏轉(zhuǎn)線圈與樣品表面上的電子束保持同步掃描，這樣顯像管的熒光屏就顯示出樣品表面的形貌圖像，這與工業(yè)電視機(jī)的工作原理相類似。

掃描式電子顯微鏡的分辨率主要決定于樣品表面上電子束的直徑。放大倍數(shù)是顯像管上掃描幅度與樣品上掃描幅度之比，可從幾十倍連續(xù)地變化到幾十萬(wàn)倍。掃描式電子顯微鏡不需要很薄的樣品； 圖像有很強(qiáng)的立體感； 能利用電子束與物質(zhì)相互作用而產(chǎn)生的二次電子、吸收電子和 X 射線等信息分析物質(zhì)成分。掃描式電子顯微鏡的電子槍和聚光鏡與透射式電子顯微鏡的大致相同， 但是為了使電子束更細(xì)，在聚光鏡下又增加了物鏡和消像散器，在物鏡內(nèi)部還裝有兩組互相垂直的掃描線圈。物鏡下面的樣品室內(nèi)裝有可以移動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和傾斜的樣品臺(tái)。

六、透射電子顯微鏡

1932 年 Ruska 發(fā)明了以電子束為光源的透射電子顯微鏡（ transmission electronmicroscope，TEM ），電子束的波長(zhǎng)要比可見光和紫外光短得多，并且電子束的波長(zhǎng)與發(fā)射電子束的電壓平方根成反比，也就是說(shuō)電壓越高波長(zhǎng)越短。目前TEM 的分辨力可達(dá)0.2nm 。 透射電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的成像原理基本一樣，所不同的是前者用電子束作光源，用電磁場(chǎng)作透鏡。 另外，由于電子束的穿透力很弱，因此用于電鏡的標(biāo)本須制成厚度約50nm左右的超薄切片。這種切片需要用超薄切片機(jī)（ultramicrotome ）制作。

電子顯微鏡的放大倍數(shù)最高可達(dá)近百萬(wàn)倍、由電子照明系統(tǒng)、電磁透鏡成像系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)、電源系統(tǒng)等 5部分構(gòu)成。

七、掃描電子顯微鏡掃描電子顯微鏡（ scanning electron microscope，SEM ）

于 20世紀(jì) 60 年代問(wèn)世，用來(lái)觀察標(biāo)本的表面結(jié)構(gòu)。 其工作原理是用一束極細(xì)的電子束掃描樣品，在樣品表面激發(fā)出次級(jí)電子， 次級(jí)電子的多少與電子束入射角有關(guān)，也就是說(shuō)與樣品的表面結(jié)構(gòu)有關(guān)，次級(jí)電子由探測(cè)體收集， 并在那里被閃爍器轉(zhuǎn)變?yōu)楣庑盘?hào)，再經(jīng)光電倍增管和放大器轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)來(lái)控制熒光屏上電子束的強(qiáng)度，顯示出與電子束同步的掃描圖像。圖像為立體形象， 反映了標(biāo)本的表面結(jié)構(gòu)。為了使標(biāo)本表面發(fā)射出次級(jí)電子，標(biāo)本在固定、脫水后， 要噴涂上一層重金屬微粒，重金屬在電子束的轟擊下發(fā)出次級(jí)電子信號(hào)。

目前掃描電鏡的分辨力為6~10nm ，人眼能夠區(qū)別熒光屏上兩個(gè)相距0.2mm 的光點(diǎn)， 則掃描電鏡的最大有效放大倍率為0.2mm/10nm=20000X 。

電鏡觀察的是樣品的亞顯微結(jié)構(gòu),在制備樣品的過(guò)程的主要目的就是維持細(xì)胞的細(xì)微結(jié)構(gòu),透射電鏡的樣品要制備超薄切片包括:固定 -脫水 -浸透 -包埋 -切片等過(guò)程掃描電鏡相對(duì)簡(jiǎn)單 :原則上只要經(jīng)過(guò)固定 -二氧化碳干燥 -鍍金就可以觀察先以透射電鏡為例 ,結(jié)合我自己的體會(huì)詳細(xì)介紹一下:

1 樣品緩沖液 :由于細(xì)胞本身的緩沖能力很小，在非緩沖的固定液中固定時(shí)，細(xì)胞會(huì)因逐漸酸化而產(chǎn)生損傷。為了防止這種損傷，一般都采用具有緩沖能力的固定液對(duì)組織進(jìn)行固定。由于固定不同的組織對(duì)固定液所要求的PH 值和滲透壓不同，因此，根據(jù)不同組織的要求，可通過(guò)緩沖液調(diào)整固定液的PH 值和滲透壓． 常用的緩沖液有磷酸緩沖液，醋酸一巴比妥緩沖液和二甲胂酸鈉緩沖液。

2 樣品的固定 :用化學(xué)固定劑或冰凍、干燥及高溫等物理方法迅速殺死細(xì)胞過(guò)程叫固定．電鏡生物樣品的化學(xué)固定是化學(xué)固定劑與細(xì)胞成分，即蛋白質(zhì)和脂類形成交聯(lián)來(lái)保存細(xì)胞結(jié)構(gòu)，把可動(dòng)的動(dòng)態(tài)系統(tǒng)轉(zhuǎn)變成不可動(dòng)的、穩(wěn)定的膠體， 并且這種膠體要在所有方面近可能地接近生活有機(jī)體的狀態(tài)，而不會(huì)由于一系列的后繼處理發(fā)生移位或丟失內(nèi)部的結(jié)構(gòu)物質(zhì)。

現(xiàn)在采用戊二醛與鋨酸雙重固定祛對(duì)生物材料進(jìn)行固定的居多。因?yàn)槿╊惐徽J(rèn)為能夠與蛋白質(zhì)形成交聯(lián) ,而戊二醛被認(rèn)為是能夠保存細(xì)微結(jié)構(gòu)最好的醛類.鋨酸是唯一能夠固定脂類的固定劑 .(鋨酸劇毒 ,能夠讓人永久喪失嗅覺(jué),配制的時(shí)候一定小心)采用雙重固定法使戊二醛與鋨酸這兩種固定劑相互取長(zhǎng)補(bǔ)短，更好地發(fā)揮固定作用。

3 樣品脫水 : 固定后的組織要經(jīng)過(guò)包埋劑的包埋、聚合形成能夠進(jìn)行超薄切片的硬塊。由于包埋劑不溶于水，只有將細(xì)胞中的游離水徹底清除之后，非水溶性的包埋劑才能滲入細(xì)胞。因此固定后的樣品必須進(jìn)行徹底脫水。常用脫水劑有乙醇和丙酮。脫水劑的特點(diǎn)是即能和水相溶又能和包埋劑相溶。在脫水過(guò)程中，逐漸提高脫水劑的濃度可將細(xì)胞內(nèi)的水分取代 .脫水時(shí)候要主意梯度的提高一定要緩慢,猛烈的梯度變化會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞結(jié)構(gòu) 。

包埋劑建議選用 Epon812 樹脂的包埋配方 ,應(yīng)為這種樹脂被認(rèn)為在凝聚的時(shí)候發(fā)生的形變是最小的 .Epon812 溶于丙酮 ,所以一般在脫水到80% 乙醇的時(shí)候換為丙酮梯度繼續(xù)脫水。

4 浸透包埋劑 (這一步與包埋是連在一起進(jìn)行的 ):浸透是用包埋劑將組織內(nèi)的脫水劑取代，包埋劑浸入細(xì)胞中， 使細(xì)胞內(nèi)外所有空間都被包埋劑充填。包埋劑為一種環(huán)氧樹脂，其分子內(nèi)有兩種反應(yīng)基團(tuán)，即環(huán)氧基和羥基。環(huán)氧基位于分子末端，與一種叫催化劑的胺類化合物反應(yīng)，環(huán)氧基打開，形成首尾相聯(lián)的長(zhǎng)鏈化合物。分子中的羥基與酸酐結(jié)合形成分子間的交聯(lián)橋。因此， 當(dāng)樹脂、 胺類及酸酐三者混合并加溫后，樹脂分子發(fā)生三維聚合使包埋劑由單體聚合成高分子，并使樣品包埋其中， 形成具有一定硬度和韌性的包埋塊，保存了細(xì)胞內(nèi)的精細(xì)結(jié)構(gòu)，有利于超薄切片的操作。

這一步主要注意在配制包埋劑的時(shí)候要保持干燥,盡可能選天氣濕度小的時(shí)候配制,包埋劑中一定不能混入氣泡,配制完畢套上紙袋放入干燥器中備用.所用器皿應(yīng)烘干，不能有任何水分； 配藥時(shí)每加入一樣藥品都要攪拌均勻。

5 切片，電鏡的透射電子穿透能力很弱，因此大多數(shù)標(biāo)本不能直接在電鏡下觀察。電鏡的分辨能力不僅取決于顯微鏡本身，更主要是切片的厚度； 要獲得高質(zhì)量的電鏡照片，固定和包埋的樣品必須用超薄切片機(jī)切成大約50 一 70nm 厚的超薄切片。超薄切片要經(jīng)過(guò)染色才能在電鏡下顯示清晰的結(jié)構(gòu)。 染色的目的是增強(qiáng)樣品中各種結(jié)構(gòu)之間的圖像反差或選擇性顯示某些結(jié)構(gòu)成分。生物樣品超薄切片的染色為“電子染色”，即用重金屬化合物與細(xì)胞結(jié)構(gòu)物質(zhì)結(jié)合，增加細(xì)胞結(jié)構(gòu)物質(zhì)的電子密度，以此增強(qiáng)對(duì)電子的散射能力， 使圖像呈現(xiàn)出明顯的黑白對(duì)比。生物樣品超薄切片的染色可分為常規(guī)的細(xì)胞學(xué)染色和細(xì)胞化學(xué)染色。

常規(guī)細(xì)胞學(xué)染色， 即醋酸雙氧鈾一檸檬酸鉛雙重染色法。醋酸雙氧鈾主要使細(xì)胞核及結(jié)締組織染色，檸檬酸鉛主要提高細(xì)胞質(zhì)成分的反差。主要注意的是超薄切片機(jī)的操作:玻璃刀的制作 ;玻璃刀上水面的調(diào)節(jié) ;以及銅網(wǎng)撈片 .這些步驟最好能有經(jīng)驗(yàn)豐富的試驗(yàn)員指導(dǎo) ,否則超薄切片機(jī)易于損壞 ,操作也不易成功。

6 樣品支撐膜的制作 :用光學(xué)顯微鏡觀察各種生物材料時(shí)是將標(biāo)本放在玻璃片上。在電子顯微鏡下，電子不能穿透玻璃，所以不能用玻璃片作為標(biāo)卒的支持物。于是采用一種很薄的、電子可穿透的薄膜附著在金屬網(wǎng)上做支持物。金屬載網(wǎng)大多數(shù)是用銅制成的，所以也稱銅網(wǎng)。根據(jù)不同需要，載網(wǎng)的網(wǎng)孔可制成大小不同的孔徑，可分為100 目、 200 目。支持膜可分有機(jī)膜和碳膜兩種。 有機(jī)膜又根據(jù)制膜材料可分聚乙烯醇縮甲醛膜(Formvar 膜)和火棉膠 (硝基纖維素 )膜。

(1) 操作的關(guān)鍵是玻璃片一定要干凈、光潔，否則膜不能從玻璃上剝落漂起；

(2) 溶劑不能有 水分和雜質(zhì)，否則膜上會(huì)有許多斑點(diǎn)；

(3)漂浮膜時(shí)動(dòng)作要輕巧，手不能發(fā)抖，否則膜將發(fā)皺；

(4)操作過(guò)程中要避風(fēng)防塵制好的支撐膜覆蓋到銅網(wǎng)上,用很精密的鑷子夾取銅網(wǎng)在玻璃刀的刀口附近的水面上撈取切片. 經(jīng)過(guò)了這些步驟 ,切片基本就可以上透射電鏡觀察了.

掃描電子顯微鏡樣品制備 :

掃描電鏡是依靠樣品表面放出的二次電子量的不同來(lái)形成圖象反差的，因此掃描電鏡非常適 合于觀察樣品的表面結(jié)構(gòu)。由于生物樣品含有大量的水分，樣品進(jìn)行觀察時(shí)是在高真空內(nèi)進(jìn)行的，這樣，生物樣品在真空的作用下易失水而使細(xì)胞破壞，從而影響觀察。因此，為了保證細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整， 必須在觀察前將樣品進(jìn)行固定、脫水和干燥。 又由于干燥后的樣品表面電阻大，易積累電荷引起放電，從而影響圖象質(zhì)量。這樣，干燥后的生物樣品還要進(jìn)行導(dǎo)電處理。

固定和脫水與透射電鏡相同,脫水到 100% 乙醇或丙酮的時(shí)候 ,樣品轉(zhuǎn)入 CO2 臨界點(diǎn)干燥儀 ,將樣品干燥 ,干燥后的樣片用兩面膠貼到樣品臺(tái)上,放入離子濺射儀鍍金 ,然后就可以觀察了 。