穩(wěn)態(tài)瞬態(tài)熒光光譜儀用于檢測什么

穩(wěn)態(tài)瞬態(tài)熒光光譜儀用于檢測什么？?穩(wěn)態(tài)瞬態(tài)熒光光譜分析應(yīng)用廣泛，可用于測試分析：（1）熒光物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)分析（2）有熒光特性成分的定量分析（3）測試熒光量子產(chǎn)率;（4）熒光壽命和磷光壽命測定，包括壽命分辨及時(shí)間分辨（5）時(shí)間分辨熒光光譜測定（6）熒光偏振性質(zhì)測定。

下面以光引發(fā)劑的穩(wěn)態(tài)及瞬態(tài)熒光檢測與分析為實(shí)例：

用熒光穩(wěn)態(tài)譜可以獲得光波對光引發(fā)劑的激發(fā)特性以及光引發(fā)劑由激發(fā)態(tài)返回到基態(tài)的特征，從而獲得激發(fā)態(tài)能級(jí)的特征信息。瞬態(tài)熒光譜可以反映激發(fā)態(tài)粒子數(shù)隨時(shí)間的變化，進(jìn)而獲得獲得激發(fā)粒子在激發(fā)態(tài)停留時(shí)間。
溶劑的極性及粘度對穩(wěn)態(tài)及瞬態(tài)熒光光譜存在影響，如圖1所示，由光引發(fā)劑的穩(wěn)態(tài)及瞬態(tài)譜可知光引發(fā)劑由基態(tài)躍遷至激發(fā)單線態(tài)類型主要為π—π*躍遷，由于激發(fā)態(tài)的極性比基態(tài)要強(qiáng)，被激發(fā)的熒光分子將趨向于與極性溶劑(或極性環(huán)境)相互作用，使溶劑分子的電子分布會(huì)發(fā)生變化，偶極子重新取向，而這又會(huì)反過來影響熒光分子的基態(tài)和激發(fā)態(tài)能級(jí)，降低激發(fā)態(tài)的能量，引起發(fā)射譜的紅移。

圖1 不同溶劑中的熒光發(fā)射光譜

溶劑粘度不僅對穩(wěn)態(tài)熒光譜有影響，對瞬態(tài)熒光譜也有明顯的影響，通過對不同溶劑中的瞬態(tài)衰減譜做指數(shù)擬合發(fā)現(xiàn)：在粘度大的溶劑中衰減遵循單指數(shù)衰減，在粘度小的溶劑中熒光衰減出現(xiàn)明顯變化不再遵循單指數(shù)衰減形式，對衰減曲線作對數(shù)也發(fā)現(xiàn)具有相同的結(jié)果。

光引發(fā)劑的濃度大小對熒光壽命有直接的影響。在濃度大時(shí)激發(fā)粒子間的碰撞將導(dǎo)致嚴(yán)重自猝滅效應(yīng)的出現(xiàn)，熒光壽命明顯減?。划?dāng)光引發(fā)劑濃度小時(shí)這種自猝滅效應(yīng)可以近似忽略。

其原因就是光引發(fā)劑濃度過高時(shí)單線態(tài)能級(jí)的激發(fā)分子間的碰撞以及與未激發(fā)分子碰撞會(huì)比低濃度時(shí)強(qiáng)烈得多，從而使熒光衰減加劇平均壽命減小，產(chǎn)生自猝滅現(xiàn)象?？梢姼邼舛葘庖l(fā)劑激發(fā)分子由單線態(tài)到三線態(tài)的系間竄越過程是很不利的，自由基的量子產(chǎn)率也會(huì)受到影響，因此隨光引發(fā)劑的濃度增加光固化速率有時(shí)會(huì)出現(xiàn)下降的趨勢。

[1] 李新政,李曉葦,賴偉東,白兵,安文. 自由基型光引發(fā)劑的瞬態(tài)及穩(wěn)態(tài)熒光特性研究[J], 光譜學(xué)與光譜分析. 2011,31(09)

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