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DETECTION OF TECHNICAL SOUSEPAD

透射電子顯微鏡(TEM-EDS)掃描電子顯微鏡(FESEM-EDS)球差電鏡激光共聚焦顯微鏡(LSCM)原子力顯微鏡(AFM)電子探針儀(EPMA)金相顯微鏡電子背散射衍射儀(EBSD)臺階儀,膜厚儀,探針接觸式輪廓儀,3D輪廓儀工業(yè)CT白光干涉儀(非接觸式3D表面輪廓儀)電鏡測試FIB制樣離子減薄制樣冷凍超薄切片制樣樹脂包埋制樣(生物制樣)液氮脆斷制樣金網(wǎng)鉬網(wǎng)銅網(wǎng)超薄碳膜微柵制樣電鏡制樣X射線光電子能譜分析儀(XPS)紫外光電子能譜(UPS)俄歇電子能譜(AES)X射線衍射儀(XRD)X射線散射儀SAXS/WAXSX射線殘余應(yīng)力分析儀X射線熒光光譜分析儀(XRF)電感耦合等離子體光譜儀(ICP-OES)紫外可見反射儀(DRS)拉曼光譜(RAMAN)紫外-可見分光光度計(jì)(UV)圓二色譜(CD)傅里葉變換紅外光譜分析儀(FTIR)吡啶紅外(DRIFTS)單晶衍射儀穆斯堡爾光譜儀穩(wěn)態(tài)瞬態(tài)熒光光譜分析儀(PL)原子吸收分光光度計(jì)原子熒光光度計(jì)(AFS)三維熒光 /熒光分光光度計(jì)紅外熱成像儀霧度儀旋光儀橢偏儀光譜測試電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)電噴霧離子化質(zhì)譜儀(ESI-MS)頂空-固相微萃取氣質(zhì)聯(lián)用儀(HS -SPME -GC -MS)二次離子質(zhì)譜(SIMS)基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜儀(MALDI-TOF)裂解氣質(zhì)聯(lián)用儀(PY-GC-MS)氣質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MS)同位素質(zhì)譜儀液質(zhì)聯(lián)用儀(LC-MS)質(zhì)譜測試差示掃描量熱儀(DSC)熱重分析儀(TGA)熱分析聯(lián)用儀(DSC-TGA)靜態(tài)/動態(tài)熱機(jī)械分析儀(TMA/DMA)熱重紅外聯(lián)用儀(TG-IR)熱重紅外質(zhì)譜聯(lián)用儀(TG-IR-MS)熱重紅外氣相質(zhì)譜聯(lián)用(TG-IR-GC-MS)紅外熱成像儀激光導(dǎo)熱儀錐形量熱儀(CONE)熱譜測試電子順磁共振波譜儀(EPR、ESR)固體核磁共振儀(NMR)液體核磁共振儀(NMR)微波網(wǎng)絡(luò)矢量分析儀/矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀核磁順磁波譜測試比表面及孔徑分析儀(BET)表面張力儀(界面張力儀)高壓吸附儀化學(xué)吸附儀(TPD TPR)接觸角測量儀納米壓痕儀壓汞儀(MIP)表界面物性測試氣相色譜儀(GC)高效液相色譜儀(HPLC)離子色譜儀(IC)凝膠色譜儀(GPC)液相色譜(LC)色譜測試電導(dǎo)率儀電化學(xué)工作站腐蝕測試儀介電常數(shù)測定儀卡爾費(fèi)休水分測定儀自動電位滴定儀電化學(xué)儀器測試Zeta電位儀工業(yè)分析激光粒度儀流變儀密度測定儀納米粒度儀邵氏 維氏 洛氏硬度計(jì)有機(jī)鹵素分析儀(F,Cl,Br,I,At,Ts)有機(jī)元素分析儀(EA)粘度計(jì)振動樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)土壤分析測試植物分析測試其他測試同步輻射GIWAXS GISAXS同步輻射XRD,PDF,SAXS同步輻射吸收譜-高能機(jī)時同步輻射吸收譜之軟X射線同步輻射吸收譜之硬X射線同步輻射聚焦離子束掃描電鏡(FIB-SEM)礦物定量分析系統(tǒng)MLA球差校正透射電子顯微鏡高端電鏡類原位XPS測試原位EBSD(in situ -EBSD)原位紅外原位掃描電子顯微鏡(in-situ-SEM)原位透射電子顯微鏡高端原位測試飛行時間二次離子質(zhì)譜儀(TOF-SIMS)輝光放電光譜(GD-OES MS)三維原子探針(APT)高端質(zhì)譜類Micro/Nano /工業(yè)CT飛秒瞬態(tài)吸收光譜儀(fs-TAS)掃描隧道顯微鏡深能級瞬態(tài)譜儀正電子湮滅壽命譜儀其他XPS數(shù)據(jù)分析XRD全巖黏土分析表面成分分析技術(shù)-XPS測試分析常規(guī)XRD數(shù)據(jù)分析成分指紋分析技術(shù)-紅外測試分析二維紅外光譜技術(shù)紅外(IR)數(shù)據(jù)分析拉曼數(shù)據(jù)分析三維熒光數(shù)據(jù)分析圓二色譜(CD)數(shù)據(jù)分析成分含量分析EPR/ESR數(shù)據(jù)分析VSM數(shù)據(jù)分析電化學(xué)數(shù)據(jù)分析矢量網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)分析電磁分析CT數(shù)據(jù)分析X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)普(XAFS)數(shù)據(jù)分析穆斯堡爾譜數(shù)據(jù)分析小角散射(SAXS/WAXS)數(shù)據(jù)分析高端測試分析固體核磁數(shù)據(jù)分析液體核磁(NMR)測試+分析一體化液體核磁(NMR)數(shù)據(jù)分析化學(xué)結(jié)構(gòu)分析EBSD數(shù)據(jù)分析TEM數(shù)據(jù)分析單晶XRD數(shù)據(jù)分析晶體結(jié)構(gòu)確證技術(shù)-XRD精修XRD定性定量分析晶體結(jié)構(gòu)分析BET數(shù)據(jù)分析其它數(shù)據(jù)分析需求熱分析數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)分析作圖其他數(shù)據(jù)分析半導(dǎo)體激光器模擬發(fā)光二極管仿真光電探測器仿真太陽能電池仿真半導(dǎo)體器件仿真表面能差分密度磁矩單原子催化電荷密度電解水制氫反應(yīng)(HER)費(fèi)米面(fermi surface)電子局域化函數(shù)(electron localization function)第一性原理分子模擬量子化學(xué)相分析有限元模擬常規(guī)理化-水樣常規(guī)理化-土樣/沉積物常規(guī)理化-氣體常規(guī)理化-植物/蔬果/農(nóng)作物常規(guī)理化-食品常規(guī)理化-肥料/飼料常規(guī)理化-巖礦常規(guī)理化-垃圾常規(guī)理化-職業(yè)衛(wèi)生常規(guī)理化-其它常規(guī)理化項(xiàng)目纖維素、半纖維素、木質(zhì)素含量bcr形態(tài)順序提取/tessier五步提取法土壤水體抗生素微塑料微生物磷脂脂肪酸(PLFA)非標(biāo)理化-其它非標(biāo)理化項(xiàng)目穩(wěn)定同位素放射性同位素同位素-其它金屬同位素同位素多糖的單糖組成測定可溶性寡糖定量土壤氨基糖多糖全套分析多糖甲基化植物糖化學(xué)-常規(guī)指標(biāo)糖化學(xué)液質(zhì)聯(lián)用LCMS高效液相色譜HPLC氣相色譜GC氣質(zhì)聯(lián)用GCMS全二維氣質(zhì)GC×GC-MS氣相色譜-離子遷移譜聯(lián)用儀(GC-IMS)液相色譜-原子熒光聯(lián)用(LC-AFS)制備型HPLC色譜質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜(LC-ICPMS)色譜質(zhì)譜DOM(FT- ICR- MS)水質(zhì)NOM(LC-OCD-OND)DOM(FT-ICR-MS)數(shù)據(jù)分析環(huán)境高端電池產(chǎn)品整體解決方案正極顆粒表面微觀形貌正極顆粒物截面形貌與元素三元正極顆粒循環(huán)前后晶界裂紋正極顆粒摻雜元素分布正極顆粒截面元素分布和晶格表征正極極片原位晶相分析正極極片截面元素分布和晶格表征正極表面CEI膜測試方法XPS正極極片截面微觀形貌觀察和元素分布正極極片CEI膜成分分析與厚度測定正極極片介電常數(shù)正極極片浸潤性正極極片包覆層觀察正極極片雜質(zhì)含量測定正極極片氧空位測定負(fù)極顆粒表面微觀形貌觀察和元素分布負(fù)極顆粒截面微觀形貌觀察和元素分布石墨類型判定負(fù)極顆粒粒徑分析負(fù)極極片孔洞分析負(fù)極顆粒包覆層觀察負(fù)極顆粒羥基含量測定負(fù)極極片包覆層觀察負(fù)極表面SEI膜分析XPS法負(fù)極極片SEI膜成分分析與厚度測定負(fù)極極片截面微觀形貌觀察和元素分布負(fù)極極片石墨碳和無定型碳比例隔膜表面微觀形貌觀察隔膜循環(huán)前后孔徑變化質(zhì)子交換膜形貌(厚度)觀察 CP+SEM質(zhì)子交換膜雜質(zhì)元素電池循環(huán)后鼓包氣電池循環(huán)后爆炸氣鋰電池極片和集流體間的粘結(jié)強(qiáng)度三元正極材料NCM比例燃料電池-整體解決方案電池產(chǎn)品-隔膜電池產(chǎn)品-優(yōu)勢項(xiàng)目正極材料-PH值正極材料-比表面積正極材料-磁性異物正極材料-化學(xué)成分正極材料-晶體結(jié)構(gòu)正極材料-粒徑分布正極材料-首次放電比容量及首次庫倫效率正極材料-水分含量正極材料-松裝密度正極材料-未知物分析正極材料-形貌,厚度與結(jié)構(gòu)正極材料-壓實(shí)密度正極材料-振實(shí)密度電池產(chǎn)品-正極材料負(fù)極材料-PH值負(fù)極材料-比表面積負(fù)極材料-層間距 石墨化度負(fù)極材料成分分析負(fù)極材料-磁性異物負(fù)極材料-粉末壓實(shí)密度負(fù)極材料-固定碳含量負(fù)極材料-化學(xué)成分負(fù)極材料-粒徑分布負(fù)極材料-石墨鑒定負(fù)極材料-水分負(fù)極材料-限用物質(zhì)含量負(fù)極材料-形貌與結(jié)構(gòu)負(fù)極材料-陰離子的測定負(fù)極材料-有機(jī)物含量負(fù)極材料-真密度負(fù)極材料-振實(shí)密度負(fù)極顆粒-石墨取向性(OI值)首次放電比容量及首次庫倫效率電池產(chǎn)品-負(fù)極材料電解液-電導(dǎo)率電解液-化學(xué)元素含量電解液-密度電解液-水分含量電解液-未知物分析電解液-游離酸(HF含量)電池產(chǎn)品-電解液電池產(chǎn)品-隔膜電池產(chǎn)品-隔膜
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石墨烯有哪些表征手段?

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發(fā)表時間:2020-10-13 10:12作者:鑠思百檢測來源:鑠思百檢測

對于一種原子尺度的納米材料,研究石墨烯時不可避免要涉及其表征與分析,通過合適的測試手段我們可以得到關(guān)于石墨烯材料尺寸、形貌、原子結(jié)構(gòu)等方面的信息,這些特征對分析石墨烯的性質(zhì)以及指導(dǎo)石墨烯的研究具有重要的意義,各種表征手段可以為石墨烯的研究提供強(qiáng)有力的支持。由于石墨烯獨(dú)特的低維屬性,研究它的微觀結(jié)構(gòu)就必須使用一些可以觀測到納米尺度的分析手段,如各種電子顯微分析技術(shù)等。

1 光學(xué)顯微分析

盡管光學(xué)顯微鏡通常作為一種研究宏觀材料的表征手段,無法給出石墨烯的具體晶格以及原子尺度的信息,但是在特殊情況下,光學(xué)顯微鏡對于石墨烯的層數(shù)初步判定以及形貌尺寸解析等卻能提供一種快速便捷的方法。事實(shí)上,石墨烯的最早發(fā)現(xiàn)與成像分辨就是通過光學(xué)顯微鏡實(shí)現(xiàn)的[圖1(a)]通常使用光學(xué)顯微鏡觀察石墨烯都是在具有一定厚度氧化層的硅片上進(jìn)行的。由于石墨烯的納米尺寸的厚度會導(dǎo)致透過石墨烯的光發(fā)生干涉效應(yīng),因此不同層數(shù)的石墨烯在光學(xué)顯微鏡下具有不同的顏色,從而實(shí)現(xiàn)可視,這也是石墨在肉眼下具有不透明性的原因。然而,在使用光學(xué)顯微技術(shù)表征石墨烯時,二氧化硅層的厚度以及入射光的波長對視野下石墨烯的對比度具有決定性作用。如果選擇的氧化層厚度以及入射光波長不合適會導(dǎo)致石墨烯在光學(xué)顯微鏡下的不可見。使用不同的單色光源可以實(shí)現(xiàn)在各種襯底上觀察到石墨烯,常見的襯底有SiO2、SiN4、Al2O3等,甚至聚合物PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)都可以作為觀察石墨烯的基底。由于SiO2是CMOS器件中廣泛使用的介電層因而在SO2基底上觀測石墨烯是研究得最廣泛也是最多的。為了更方便有效地采用顯微鏡觀測石墨烯,一般選擇自然光白光作為光源,此時SiO2層的厚度控制在300 nm或100 nm是最合適的,在此厚度下人眼對不同層數(shù)的石墨烯的光學(xué)分辨最敏感。采用光學(xué)顯微鏡對石墨烯的層數(shù)進(jìn)行表征已經(jīng)經(jīng)過了大量的研究,圖1(b)展示了不同層數(shù)的石墨烯在550 nm光源下的不同顏色,通過它們顏色的對比差異可以判斷出它們具有不同的層數(shù)。利用光學(xué)顯微鏡表征石墨烯的層數(shù),主要是不同厚度的石墨烯在光學(xué)微鏡下具有不同的顏色,但是一般只能根據(jù)它們顏色的相對差別來定性地判斷石墨烯的相對層數(shù),而無法直接給出石墨烯的層數(shù)。盡管如此,光學(xué)顯微鏡技術(shù)已經(jīng)成為一種非常成熟的石墨烯層數(shù)的標(biāo)定技術(shù)。

               (a)                                       (b)

圖1(a)首次在光學(xué)顯微鏡下觀察到單層石墨烯;(b)不同厚度石墨烯樣品的光學(xué)圖片

除了在一定厚度的SiO2上可以采用光學(xué)顯微鏡觀測到石墨烯,在金屬基底上也可以通過光學(xué)顯微鏡檢測到石墨烯的存在。這種現(xiàn)象是在用化學(xué)氣相沉積法制備石墨烯的過程中發(fā)現(xiàn)的。在銅基底上生長石墨烯后經(jīng)過在一定溫度下的氧化處理,由于未被石墨烯覆蓋的銅會被氧化成紅色的氧化亞銅,而有石墨烯覆蓋的區(qū)域則不會被氧化因而在光學(xué)顯微鏡下具有很明顯的顏色對比度。圖2(a)是直接采用光學(xué)顯微鏡觀察金屬基底上的四邊形石墨烯,可以看出,由于石墨烯的尺寸比較大,石墨烯的大小與形貌直接用肉眼就可以觀測到。隨著化學(xué)氣相沉積法的發(fā)展,越來越多的不同形貌不同尺寸的石墨烯被制備并采用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行石墨烯區(qū)域表征[圖2(b)]。相比于在絕緣基底上使用光學(xué)顯微鏡表征石墨烯,在金屬銅上利用銅與氧化亞銅的顏色差異來表征石墨烯具有更高的對比度,可以更清晰地觀察到石墨烯的存在,但是該手段卻無法分辨出石墨烯的層數(shù)差異。

圖2(a)首次采用光學(xué)顯微鏡觀察金屬銅上的石墨烯:(b)利用光學(xué)顯微鏡表征具有不同形貌的單晶石墨烯

盡管在一般條件下,光學(xué)顯微鏡只能大范圍地表征石墨烯,但是經(jīng)過一定的特殊處理后,使用光學(xué)顯微鏡還可以表征石墨烯更微觀的信息,如石墨烯的晶界。采用這種方法不需要進(jìn)行石墨烯的轉(zhuǎn)移,從而避免了轉(zhuǎn)移過程中出現(xiàn)的一些問題,如石墨烯破損、褶皺、污染等,因此對于觀察石墨烯晶界具有更直觀的優(yōu)勢。這種方法是在潮濕的環(huán)境下首先將石墨烯紫外曝光處理,利用石墨烯晶界下的基底銅具有選擇性氧化作用而實(shí)現(xiàn)石墨烯在光學(xué)顯微鏡下的可見,圖3為這種方法的示意圖以及實(shí)現(xiàn)的光學(xué)可見性。在潮濕的氣氛下,O2、H2O等在紫外處理下會產(chǎn)生自由基,這些自由基會選擇性地通過石墨烯的晶界氧化下層的基底銅,當(dāng)氧化區(qū)域增大到一定程度時就可以實(shí)現(xiàn)在光學(xué)顯微鏡下觀察了。由圖3中(b)(c)氧化前與氧化后的對比圖可以很清楚地看到石墨烯晶界由不可見轉(zhuǎn)變?yōu)榭梢?。而且?jīng)過研究發(fā)現(xiàn)石墨烯的晶界與基底銅的晶界不具有相關(guān)性,如圖3(d)所示,石墨烯晶界與基底銅晶界相交,其中白色的線代表了石墨烯晶界。

圖3直接使用光學(xué)顯微鏡觀察石墨烯的晶界

(a)紫外處理銅上石墨烯樣品的示意圖;(b)(c)石墨烯/銅樣品在紫外處理前后的對比圖;(d)氧化后石墨烯/銅的SEM圖;(e)圖(c)中紅色框內(nèi)石墨烯的AFM側(cè)向力圖

2 電子顯微分析

電子顯微分析是研究材料精細(xì)結(jié)構(gòu)的有效手段,在表征納米材料、指導(dǎo)納米材料合成應(yīng)用上發(fā)揮著重要的作用。常用于表征石墨烯的電子顯微分析技術(shù)主要包括掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM)和透射電子顯微鏡(transmission electron microscope, TEM)。

2.1 掃描電子顯微鏡分析(SEM)

掃描電子顯微鏡利用電子束掃描樣品表面激發(fā)出二次電子,收集二次電子進(jìn)行成像即可得到樣品表面形貌的三維信息。它具有高倍率、大景深、高分辨率等優(yōu)點(diǎn),在石墨烯研究特別是CVD石墨烯研究中被廣泛用來表征石墨烯的晶粒大小、晶粒取向、晶粒形貌等信息。由于掃描電子顯微鏡需要基底導(dǎo)電,所以采用金屬催化的CVD生長的石墨烯特別適合用掃描電子顯微鏡觀察。由于石墨烯發(fā)射二次電子的能力比較弱,在掃描電子顯微鏡的視野中一般會呈現(xiàn)為深色,圖 4 所示為在基底銅上生長的六邊形石墨烯的掃描電鏡圖。使用掃描電子顯微鏡來觀察石墨烯具有很高的對比度,甚至層數(shù)不同也會造成差別,因而也可用于定性的區(qū)別石墨烯的層數(shù)。

圖4 金屬銅箔上生長的六邊形單晶石墨烯的掃描電子顯微鏡圖片

除了用于表征石墨烯的形貌、尺寸、取向等信息,掃描電子顯微鏡還可以用來研究CVD石墨烯的生長過程。通過改變生長過程中的參數(shù)調(diào)控石墨烯的生長,進(jìn)行掃描電鏡觀察得到一系列與參數(shù)相關(guān)的生長結(jié)果,從而可以研究溫度、時間、流量等對石墨烯生長的影響。而且它還可以提供一些對于CVD生長石墨烯具有指導(dǎo)意義的參數(shù),如成核密度、生長速率等。

由于SEM表征環(huán)境與石墨烯生長環(huán)境類似,通過一定的處理步驟對掃描電鏡進(jìn)行改良可以實(shí)現(xiàn)對CVD石墨烯生長的原位觀察,這對于闡明石墨烯生長機(jī)理以及論述不同參數(shù)對生長過程的影響具有重要的意義,可以從根本上實(shí)現(xiàn)對石墨烯生長過程中原子尺度變化過程的可視。最近 Willinger組利用掃描電鏡原位觀察了低壓化學(xué)氣相沉積( LPCVD)石墨烯的過程,包括從基底退火到石墨烯成核生長最后到基底的降溫過程(圖5)。在SEM腔內(nèi)他們直接觀察到了基底銅的動力學(xué)變化過程,證明了高溫CVD生長實(shí)際是發(fā)生在部分熔化、高度流動的銅表面的。實(shí)時觀察石墨烯成核與生長為進(jìn)一步闡明石墨烯生長機(jī)理提供了直接的證據(jù)。

一般的掃描電子顯微鏡還會配備一些額外的檢測器,如進(jìn)行元素分析的能量色散X射線分析儀(EDX)、分析基底晶向的電子背散射衍射(EBSD)檢測器。圖 6 所示為采用EDX分析儀得到的生長了石墨烯后的元素面掃描圖。經(jīng)過高溫生長后,沉積在絕緣基底上的銅發(fā)生了潤濕作用,會在基底上留下圖 6 中所示的樹枝狀的銅相,通過EDX對C、Si、Cu元素的掃描成像可以得到石墨烯與基底的三維分布情況。

圖5 1000℃下SEM原位 LPCVD觀察制備石墨烯片的成核與生長過程

白色箭頭代表石墨烯在銅晶界處的成核,綠色虛線標(biāo)出基底銅的晶界,隨著生長時間的延長,石墨烯成核數(shù)量增多,石墨烯尺度增大。

圖6 使用EDX分析儀表征制備的石墨烯

(a)生長2h后石英上銅(白色)的SEM圖;(b)-(d)樣品表面銅、氧、硅的EDX元素面掃描圖

2.2 透射電子顯微鏡分析(TEM)

透射電子顯微鏡是利用高能量的電子束穿過薄膜樣品經(jīng)過聚焦與放大后所得到的圖像,透射電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的成像原理基本一樣,所不同的是前者用電子束作光源,用電磁場作透鏡,因而具有更高的分辨率。另外,由于電子束的穿透力很弱,因此用于電鏡的樣品需達(dá)到納米尺度的厚度。透射電子顯微鏡由于其所具有的超高分辨率特征而常用來觀察石墨烯結(jié)構(gòu)的微觀原子像、層數(shù)、格缺陷等信息。

由于在制備TEM樣品或進(jìn)行TEM表征時石墨烯邊緣會發(fā)生卷曲,因而觀察石墨烯的層片邊緣可以得到石墨烯的層數(shù)信息。圖 7 所示為表征的不同層數(shù)的石墨烯,在TEM下可以很清晰地看出石墨烯的層數(shù),這點(diǎn)與此前表征碳納米管的情況類似。

除了表征石墨烯的層數(shù),TEM還可以用于石墨烯的原子級別成像,特別是近些年逐步發(fā)展的球差校正透射電子顯微鏡,可以觀察到亞埃級尺度的圖像。圖 8 所示為采用球差校正透射電子顯微鏡觀察的石墨烯晶格結(jié)構(gòu),可以看到在圖 8(b) 中石墨烯的六邊形晶格結(jié)構(gòu)清晰可見。當(dāng)兩個沿著不同取向的石墨烯單晶連接時會形成石墨烯品界,而通過高分辨率的TEM可以得到石墨烯界的原子構(gòu)成,發(fā)現(xiàn)它由五元環(huán)和七元環(huán)以及雜亂的六元環(huán)連接而成,甚至石墨烯單晶間的轉(zhuǎn)角等信息也可以順利得到。

一般的TEM還會配備其他的分析工具,如能量色散X射線分析( energy dispersive X-ray- analysis,EDX)和選區(qū)電子行射(selected area electrondiffraction SAED),可以用來進(jìn)行元素分析以及石墨烯的晶體學(xué)表征,其中EDX可以得到類似于SEM中的元素面掃描圖,SAED可以鑒定石墨烯的單晶屬性以及層數(shù)。

圖 7(a)-(c) 一層、兩層、三層石墨烯的TEM圖

圖 8 原子分辨率的球差校正TEM圖

(a)轉(zhuǎn)移到TEM微柵上的石墨烯的SEM圖;(b)完美無缺陷石墨烯的TEM圖;(c)兩個石墨烯晶粒相交處形成的石墨烯的晶界在TEM下成像;(d)晶界處的五元環(huán)與七元環(huán)以及計(jì)算的單晶相對轉(zhuǎn)角;(e)暗場選區(qū)電子射圖(不同顏色的圈標(biāo)出了不同的晶格取向);)實(shí)空間內(nèi)不同晶粒取向分布圖

3 掃描探針顯微分析

掃描探針顯微鏡的基本原理是基于量子力學(xué)中的隧道效應(yīng)。主要包括原子力顯微鏡(AFM)和掃描隧道顯微鏡(STM)。AFM主要利用施加載荷后樣品表面與納米尺度針尖的相互作用力而成像,是一種無損檢測方法,常用來表征石墨烯的形貌、尺寸、層數(shù)等信息。STM主要利用在外加電壓下樣品中產(chǎn)生的隧道電流成像,常用來表征石墨烯的晶格結(jié)構(gòu)、層數(shù)、堆疊情況等。

3.1 原子力顯微鏡分析(AFM)

AFM通過分析側(cè)向力可以得到樣品的高度圖,因而是表征石墨烯層數(shù)的重要工具。理論上單原子層的石墨烯的厚度是0.335 nm,但是由于表面吸附物或者

石墨烯與針尖存在的相互作用導(dǎo)致測得的石墨烯厚度會大于0.335 nm,一般低于1nm可以認(rèn)為是單層的石墨烯。由于表征需要針尖在樣品表面移動,所以表征效率比較低,測得的樣片范圍比較小。圖 9(a) 所示為典型的石墨烯的AFM圖,由于石墨烯發(fā)生折疊導(dǎo)致部分區(qū)域?yàn)殡p層,通過AFM表征可以清晰地分辨出石墨烯的層數(shù)信息(。通過三維成像還可以得到樣品的三維結(jié)構(gòu)圖,使用AFM表征可以發(fā)現(xiàn),獨(dú)立存在的石墨烯為了自身穩(wěn)定,表面一般是存在一定起伏的,這也證明了有限尺度的二維石墨烯晶體在一定條件下是可以穩(wěn)定存在的。使用的針尖不同以及測試的參數(shù)不同可以得到不同的像,如摩擦力顯微鏡、磁力顯微鏡靜電力顯微鏡等。Salmeron組利用摩擦力顯微鏡測試機(jī)械剝離得到的石墨烯發(fā)現(xiàn),盡管在高度圖中是均一的單層石墨烯,如圖 9(b)(c) 所示,但是在單層石墨烯中不同區(qū)域具有摩擦力各向異性,如圖 9(d) 所示,這是由于剝離與轉(zhuǎn)移過程中會帶來石墨烯各向異性的褶皺、缺陷等。

圖 9 石墨烯的AFM表征

(a)AFM高度圖表征石墨烯層數(shù);(b)機(jī)械剝離石墨烯的AFM高度圖;(c)圖(b)紅色方框內(nèi)石墨烯的選區(qū)AFM高度圖;(d)圖(b)紅色方框內(nèi)石墨烯的選區(qū)AFM摩擦力圖

利用AFM還可以研究二維異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)以及它們之間的取向關(guān)系,圖 10 所示為 Jiang組采用化學(xué)氣相沉積在h-BN上沉積的石墨烯,由于石墨烯晶格與硼氮晶格存在一定的取向與作用力,因而在AF針尖下可以觀察到莫爾紋。從圖中的多晶石墨烯的AFM表征可以看到,只有當(dāng)石墨烯晶疇與基底BN具有一定的取向時才會出現(xiàn)莫爾條紋,這是因?yàn)榫哂幸欢ㄈ∠虻氖┡cBN間存在一定的范德華相互作用力。

中國科學(xué)院物理研究所納米物理與器件實(shí)驗(yàn)室張廣宇研究員等發(fā)展了一種氣相外延技術(shù),國際上首次在六方氮化硼基底上外延了大面積單晶石墨烯,使石墨烯和氮化硼之間的晶格相對轉(zhuǎn)角為零,進(jìn)一步利用高分辨的AFM對該層狀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了觀察,檢測到了石墨烯和六方氮化硼所形成的莫爾斑紋。在輸運(yùn)測量中他們觀察到超晶格子帶以及磁場下形成的超晶格朗道能級。

圖10   h-BN上多晶單層石墨烯的摩擦力圖

(a)BN上生長的典型的多晶石墨烯(其中可以看出規(guī)律的莫爾條紋);(b)圖(a)中黑色方框內(nèi)對應(yīng)的AFM大圖;(c)-(e)分別對應(yīng)于圖(b)中藍(lán)色、綠色、粉色數(shù)字區(qū)域的原子分辨的AFM圖;(f)圖(a)中橙色區(qū)域的原子分辨的AFM圖(即基底BN的原子晶格結(jié)構(gòu))

3.2 掃描隧道顯微鏡分析(STM)

STM可以提供石墨烯表面原子級分辨的結(jié)構(gòu)信息,事實(shí)上,由于石墨表面的原子尺度的平整度,早期STM的研究大部分都是以石墨作為基底的。由于STM需要樣品表面干凈平整,而且掃描區(qū)域小無法精確定位,因而表征效率比較低。但是通過STM表征可以完美呈現(xiàn)石墨烯的六角蜂窩晶格結(jié)構(gòu)。

STM測試一般要求基底導(dǎo)電,因而采用金屬催化CVD法或碳化硅外延生長的石墨烯是用于STM表征的最佳樣品。圖11(a)、(b)所示為典型的銅上生長單層單晶石墨烯的STM圖,由原子分辨率的STM拓?fù)鋱D中可以清晰看到石墨烯的六角蜂窩晶格結(jié)構(gòu),圖11(b)中展示了石墨烯的六角蜂窩晶格結(jié)構(gòu),通過STM表征可以直觀地看到石墨烯的單個原子結(jié)構(gòu)。

由于STM的微觀成像以及原子尺度分辨率,它還可以用來確定石墨烯的邊界類型與原子排列,這些信息對于研究特殊結(jié)構(gòu)石墨烯如石墨烯納米帶的性質(zhì)具重要作用。Mullen組采用自下而上法合成了石墨烯納米帶,并用STM表征了其寬度和邊界原子級精細(xì)結(jié)構(gòu)。圖11中(c)、(d)為在u上由小分子前驅(qū)體制備的具有一定取向排列的石墨烯納米帶,其寬度和邊緣結(jié)構(gòu)也可以通過STM測試實(shí)現(xiàn)精確表征。

STM除了可以研究石墨烯的晶格結(jié)構(gòu)、取向、邊界類型以及層數(shù)外,還可以研究材料的雜原子吸附、摻雜、插層等。最近,Gao組利用TM證明了Ru上生長的石墨烯的硅插層機(jī)理,如圖12示,在原子分辨的STM圖中可以看出石墨烯下面插層的Si原子。通過STM研究,驗(yàn)證了其機(jī)理是石墨烯表面形成缺陷、Si原子在缺陷處插層、Si原子在層間移動、石墨烯晶格修復(fù)等過程。

圖11銅上單晶石墨烯的STM表征

(a)石墨烯晶粒邊緣的STM拓?fù)鋱D;(b)原子尺度分辨的石墨烯的STM圖[對應(yīng)于圖(a)中綠色框內(nèi)石墨烯的晶格結(jié)構(gòu)與取向;(c)合成的大面積的氮摻雜的石墨烯納米帶;(d)小范圍的SM圖(其中部分由其結(jié)構(gòu)模型展示了由于N-H相互作用導(dǎo)致的排列取向性)

圖12 單層石墨烯/硅/釕層的STM形貌圖

(a)插層硅后的三維STM形貌圖;(b)圖(a)中虛線所代表的高度分布圖;(c)圖(a)中黑色方框?qū)?yīng)的硅插層后石墨烯的晶格圖

4 拉曼光譜分析

拉曼光譜( Raman spectra)是一種基于單色光的非彈性散射光譜,對與入射光頻率不同的散射光進(jìn)行分析可以得到分子振動、轉(zhuǎn)動等方面的信息,可以用來分析分子或材料的結(jié)構(gòu)。對于石墨烯來說,拉曼光譜是一種用于檢測分析石墨烯層數(shù)、缺陷程度、摻雜情況等方面信息的很方便快捷的方法。使用不同波長的光源所得到的石墨烯的拉曼光譜會存在峰位置、強(qiáng)度等方面的差異。圖13(a)所示為514 nm波長激發(fā)光源時石墨和石墨烯的典型拉曼光譜。對于完美的石墨烯結(jié)構(gòu),其主要的拉曼特征峰為位于1580 cm-1處左右的G峰和位于2700 cm-1處左右的2D峰。其中G峰是碳sp2結(jié)構(gòu)的特征峰,來源于sp2原子對的伸縮振動,可以反映其對稱性和結(jié)晶程度;2D峰源于兩個雙聲子的非彈性散射。而對于不完美的石墨烯則還會在1350 cm-1附近出現(xiàn)一個D峰,它對應(yīng)于環(huán)中sp2原子的呼吸振動,D峰對應(yīng)的振動一般是禁阻的,但晶格中的無序性會破壞其對稱性而使得該振動被允許,因而D峰也被稱為石墨烯的缺陷峰。

隨著石墨烯層數(shù)的變化,G峰和2D峰的位置、寬度、峰強(qiáng)度等會相應(yīng)發(fā)生變化,因而可以用來反映石墨烯的層數(shù)。一般對于單層的石墨烯,2D峰為單峰,且峰形比較窄,強(qiáng)度約是G峰的四倍。層數(shù)的增多會導(dǎo)致2D峰的峰形變寬,強(qiáng)度變小,對于雙層的石墨烯2D峰可以進(jìn)一步分為四個峰。層數(shù)增加到一定程度石墨烯就演變?yōu)轶w相的石墨。其2D峰的位置較石墨烯存在很大的差別,相比于石墨烯向右偏移,同時會存在峰的疊加現(xiàn)象。

圖13 石墨烯的拉曼表征

(a)石墨與石墨烯的拉曼光譜;(b)石墨烯晶粒與石墨烯的拉曼成像圖

除了特定點(diǎn)區(qū)域的拉曼光譜外,還可以利用拉曼面掃描的功能對石墨烯材料進(jìn)行大面積的分析,通過入射光在指定區(qū)域內(nèi)逐點(diǎn)取樣可以得到樣品的拉曼成像圖,這對于分析石墨烯的均勻程度、缺陷分布等具有重要的指導(dǎo)意義。Chen組利用拉曼面掃描功能對石墨烯晶粒與石墨烯晶界進(jìn)行了表征,如圖13(b)所示,分別為石墨烯單晶的D峰、G峰、2D峰強(qiáng)度拉曼成像圖以及石墨烯晶粒連接處的D峰、G峰、2D峰強(qiáng)度拉曼成像圖,由此可以看出單個六角石墨烯晶粒的均勻性以及石墨烯晶粒連接處存在的高密度的缺陷。

石墨烯檢測方法總結(jié)有:掃描電子顯微鏡,透射電子顯微鏡,原子力顯微鏡,掃描隧道顯微鏡,拉曼光譜。更多測試需求請聯(lián)系鑠思百檢測。


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